Mořský savec řádu sirén. Sirény

Řád sirén - Sirenia - sdružuje sekundární vodní savce (mořské nebo sladkovodní), kteří se přizpůsobili trvalému životu ve vodě. Sirény jsou spolu s kytovci a ploutvonožci třetím největším taxonem savců žijících ve vodě. Na rozdíl od tuleňů se však kvůli slabým končetinám nemohou pohybovat na souši. Také je nelze srovnávat s velrybami, protože obvykle žijí v mělkých pobřežních vodách nebo dokonce ve sladké vodě.

Sirény jsou mohutná zvířata s válcovitým tělem. Délka těla 2,5-5,8 m (u vyhynulé mořské krávy až 7,2-10 m). Hmotnost do 650 kg (pro mořskou krávu do 4 tun). Jejich přední končetiny se změnily v ploutve a zadní končetiny během evoluce zcela vymizely, jejich pozůstatky nelze založit ani v kostře. Sirény nemají hřbetní ploutev, jako některé druhy velryb. Ocas se změnil v plochou zadní ploutev. Kůže je velmi silná a vrásčitá, není zde žádná vlasová linie. Tlama je dlouhá, ale zploštělá, není špičatá. Hlava je poměrně malá, zakulacená s relativně malými ústy.Ve srovnání s tělem je hlava poměrně velká, nicméně objem mozku v poměru k velikosti těla je jeden z nejmenších ze všech savců. Hlava je obklopena tvrdými a citlivými vousky, kterými se sirény dotýkají předmětů. Nozdry jsou poměrně vysoko.

Silně vyvinutý horní ret sirén tvoří měkký „labiální disk“ – jakýsi chobotek, vybavený orgány hmatového smyslu. Ústní otvor se nachází na spodní ploše hlavy. Vnější nosní otvory se otevírají v horní části hlavy a jsou schopny se zavřít. Oči jsou malé, s pohyblivými víčky bez řas; niktitační membrána je dobře vyvinutá. Nejsou žádné boltce, ušní otvory jsou velmi malé. Přední končetiny jsou pětiprsté, přeměněné v ploutve. Zadní končetiny sirén jsou redukovány. Ploutve se volně pohybují ramenní kloub a na rozdíl od kytovců jsou pohybliví v loketních a karpálních kloubech. Prsty jsou oblečeny do běžné kůže a jsou zvenčí neviditelné. Horizontální ocasní ploutev bez skeletu trojúhelníková nebo zaoblená; slouží jako pohybový orgán.

Kůže sirén je silná, pokrytá řídkými štětinatými chloupky. Subkutánní tuková tkáň je vysoce vyvinutá. Na rtech jsou umístěny četné silné vibrissy. V oblasti hrudníku jsou umístěny dvě vsuvky sirén. Lebka se silně vyvinutým řečištěm tvořeným velkými premaxilami. Kostěný nosní otvor je silně posunut nahoru. Nosní kůstky jsou velmi malé nebo chybí. Slzná kost je malá, bez slzného kanálu. Přestože je kostěné patro dlouhé, malé patrové kosti se na jeho tvorbě podílejí jen málo. Dolní čelist je masivní se symfýzou šikmo dolů skloněnou.

Počet a tvar zubů u jednotlivých rodů sirén se velmi liší. Přední část patra je pokryta mozolnatými vrstvami, což pravděpodobně pomáhá při jídle. Krátký jazyk je také mozolnatý. Zuby jsou představovány řezáky - (u dospělých zvířat mohou chybět) a stoličkami oddělenými od nich širokým diastematem. Řezáky se často nacházejí v degenerované formě a všechny tesáky chybí moderní druhy. Počet molárů se pohybuje od 3 do 10 v každé polovině čelisti. Jejich žvýkací plocha nese dva příčné hřbety, každý tvořený třemi tuberkulami. Při nošení se žvýkací plocha zplošťuje.

Přední část patra a protilehlá část dolní čelisti (oblast symfýzy) jsou pokryty hrubými rohovitými pláty, které slouží k mletí potravy. Stejné destičky jsou přítomny na horním povrchu malého jazýčku. Kosti kostry sirén jsou husté a těžké; dlouhé kosti bez střední mozkové dutiny. Přední končetiny se silně zkrácenými rameny a předloktím. Není zde klíční kost. Kosti zadní volné končetiny chybí. Pánev je ve zmenšeném stavu a je reprezentována jedním nebo dvěma páry kostí. Nejsou žádné stydké kosti. Obratle spolu nesplývají. Cervikální oblast má 6 (Trichechidae), 7 (Dugongidae) nebo 6 nebo 7 (Hydrodamalidae) obratlů. Os penis č.

Žaludek sirén je složitý, s ostrým zúžením mezi srdeční a pylorickou částí, slepým žlázovým výrůstkem v oblasti srdce a dvěma slepými vaky v pyloru. Střevo je velmi dlouhé. Přesahuje délku těla 13-20krát. Slepé střevo je dobře vyvinuté, u některých druhů se dvěma dalšími přívěsky. Plíce jsou jednoduché, dlouhé a úzké, nerozdělené na laloky. Mozek je malý s několika konvolucemi; čichové laloky jsou dobře vyvinuté. Ledviny jsou laločnaté. Děloha je dvourohá. Placenta je zonální, neklesající. Varlata se nacházejí v dutině břišní.

Sirény žijí samostatně nebo v malých skupinách. Pohybují se vždy pomalu a opatrně. Jejich jídlo je výhradně vegetariánské povahy a skládá se z mořské trávy a řas. Životnost sirén je asi dvacet let.

Sirény jsou rozšířeny v tropických vodách indické, atlantické a východní části. Tiché oceány, jakož i v povodích Amazonky, Orinoka, v řekách tropických západní Afrika. V Beringově moři žila vyhynulá mořská kráva. Místní lidé loví sirény kvůli jejich chutné maso a odolná kůže. Fosilní zástupci řádu jsou známí ze středního eocénu ARE a Jamajky. Nejstarší z nich, i když měly řadu primitivních rysů (úplné zubní systém, nedostatek rohových plátů, poměrně dobře vyvinutá pánev, základní zadní končetiny), byli skutečnými vodními živočichy.

Sirény mají společné suchozemské předky s proboscis a hyraxes. Nejstarší známé fosilie zvířat podobných sirénám pocházejí z raného eocénu a jsou staré asi 50 milionů let. Tato zvířata byli čtyřnozí býložravci, kteří se ještě mohli pohybovat po souši, ale již žili převážně v mělké vodě. Následně byli předci sirén velmi úspěšní a rozšířená zvířata, o čemž svědčí četné fosílie. Zadní končetiny rychle zmizely a místo nich se vyvinula horizontální zadní ploutev.

V eocénu vznikly čeledi Prorastomidae (†), Protosirenidae (†) a dugongové (Dugongidae). Podle názoru panujícího mezi zoology se kapustňáci objevili až v miocénu. Po prvních dvou rodinách nebylo již v oligocénu žádné stopy, od té doby se řád sirén dělí pouze na dvě čeledi. V miocénu a pliocénu byly sirény mnohem početnější a rozmanitější než dnes. Je pravděpodobné, že změny klimatu, ke kterým došlo v pleistocénu, výrazně snížily četu sirén.

Ve stavbě jejich lebky a zubů existuje podobnost s primitivními proboscis a hyraxes. Předchůdci sirén byli zřejmě suchozemští živočichové blízcí původním formám sosáků, hyraxů a kopytníků.

Sirénová rodina

Tato rodina ocasatých obojživelníků obsahuje zvířata nejjednodušší organizace. U nich, stejně jako u předchozí rodiny, jsou žábry zachovány po celý život, čelistní kosti a oční víčka také neexistují, ale na premaxilárních kostech a dolní čelisti nejsou vůbec žádné zuby, takže ústa jsou zcela bezzubá a čelisti jsou pokryty rohovými pláty; malé zuby jsou zachovány pouze na vomeru. Jsou známy pouze dva rody sirén, které žijí v Severní Americe a liší se od sebe počtem žaberních štěrbin a také počtem prstů na předních končetinách *; nejsou tam vůbec žádné zadní končetiny.

* Počet druhů čeledi se nyní zvýšil na 3.

V každém rodu je znám pouze jeden druh. Sirény podle Copea představují nejen zvířata s nedostatečně vyvinutou kostrou, jak je patrné ze stavby lebky, ramenního pletence, pánve a končetin, ale mají retrográdní přeměnu ve vývoji žáber. Tento přírodovědec zjistil, že v mládí žábry sirén vůbec nefungují a vyvíjejí se postupně až s věkem. Cope z toho vyvozuje, že sirény byly vytvořeny ze zvířat podobných suchozemským mlokům a teprve následně se adaptovaly na život ve vodě *.

* S žábrami sirény probíhají skutečně ty nejkurióznější proměny, u nově objevených larev se velmi zvětšují, s dalším růstem těla se jejich velikost zmenšuje a pak zase zvětšuje. Tento jev se nazývá „reverzní Copeova metamorfóza“.

Velké sirény(Siren laeertina) se stavbou těla podobá amfii úhořovitému a liší se od něj tím, že má pouze jeden přední pár končetin. Tělo je protáhlé a valené, zašpičatělé vzadu a ze stran stlačené, na předních končetinách jsou čtyři prsty a stopy po zadních končetinách nejsou patrné ani na kostře. Nosní dírky se nacházejí poblíž okraje horního rtu, malé kulaté oči jsou pokryty kůží. Žábrové štěrbiny mají podobu tří šikmých zářezů na každé straně krku, k jejich horním koncům jsou připevněny vnější žábry. Na radličkách jsou dvě velké řady zubů, které mezi nimi svírají úhel. Existuje 101-108 obratlů a ve struktuře jsou podobné obratlům Proteus, 8 z nich, počínaje druhým, má malé žebrové přívěsky. Barva těla je načernalá a stejná nahoře i dole, ale zespodu poněkud světlejší; na některých místech jsou zaznamenány malé bílé skvrny. Zvíře je dlouhé 67-72 cm.Siréna žije v jihovýchodní části Spojených států a na západě zasahuje jihozápadní Texas.
Tato zvířata nám představila Garden v roce 1766; našel sirény v Jižní Karolíně a poslal dvě kopie Ellisovi do Londýna a řekl mu, že sirény se nacházejí v bažinách, hlavně pod kmeny stromů ležících ve vodě**; někdy vylezou na tyto kmeny, a když voda vyschne, žalostně kvílí, skoro jako mladé kachny, jen hlasitěji a zřetelněji.

* * Ve vodních plochách si tento druh obvykle vybírá mělká, zastíněná místa, někdy se dokonce "zavrtává" do země. A trpasličí siréna (Siren intermedia) v období sucha v zemi dokonce tvoří „kokon“, ze kterého je vidět jen tlama.

Garden považoval toto zvíře za rybu, ale tento názor byl vyvrácen Linné. Dallas ho později považoval za pulce nějakého mloka a Cuvier poprvé vyslovil názor, že sirénu je třeba považovat za plně vyvinuté zvíře.
V červnu 1825 byla do Anglie poslána živá siréna o délce 1/2 metru, která tam žila šest let pod dohledem Neila, který ho pečlivě pozoroval. Tento přírodovědec nejprve držel sirénu v sudu s vodou, na jehož dně ležel písek; tento sud byl nastaven pod úhlem, aby zvíře mohlo vyjít na souši, ale brzy se ukázalo, že je výhodnější dát mech, ale protože neustále hnil a musel se často měnit, dali žábu (Hydrocharis morsits ranae) ve vodě, pod jejíž plovoucí listy se siréna ráda schovávala. V létě jedl žížaly, malé paličáky, pulce čolka, později i střevle (Phoxinus laevis), v zimě se od poloviny října do konce dubna postil ve studeném skleníku. Kdyby se dotkl jeho ocasu, vyfoukl by bubliny a tiše odplul.
13. května 1826, po vydatném jídle, sám vystoupil ze sudu a spadl na podlahu z výšky jednoho metru. Další den byl nalezen před skleníkem na cestě; vykopal chodbu pod zdí, metr dlouhou, a prošel jí. Kvůli chladnému ránu byl úplně ztuhlý a téměř nejevil známky života; zasazený do vody těžce dýchal a vystoupil na hladinu vody, aby nabral vzduch; po několika hodinách se však siréna úplně vzpamatovala.

Když byl v roce 1827 převezen do skleníku, ožil a začal kvákat jako žába. Během letošního léta často jedl 2-A malé žížaly najednou a měl obecně větší hlad než předtím. Jakmile si všiml červa, opatrně se přiblížil, na chvíli se zastavil, jako by se zblízka díval, a pak ho rychle popadl. Obecně jedl jen jednou za 8 nebo 10 dní. Obvykle ležel několik hodin na dně vody bez vyfukování bublin; dvakrát za minutu došlo k mírnému pohybu vody za žábrami. Při dotyku odplaval tak rychle, že voda stoupala ve sprškách. Tato siréna žila do 22. října 1831 a zemřela násilnou smrtí: byl nalezen vypadnoucí ze sudu se zaschlými žábrami. Během těchto šesti let vyrostl o 10 cm.

Život zvířat. - M.: Státní nakladatelství geografické literatury. A. Brem. 1958

Podívejte se, co je „Siren Family“ v jiných slovnících:

Rodina sdružuje typické predátory, většinou střední velikosti, dobře přizpůsobené k aktivnímu lovu zvířat, jejich pronásledování nebo krádežím. Tělo všech členů rodiny je protáhlé, spočívá na štíhlých ... Biologická encyklopedie

Neomylně je poznáte podle četných paralelních pruhů záhybů břicha. Hřbetní ploutev sedí v zadní třetině nebo čtvrtině těla. Hlava je poměrně zploštělá, s nízkou a širokou ústní dutinou, ve které je umístěn filtr ... ... Biologická encyklopedie

Malá rodina sirén spojuje 3 druhy patřící do 2 rodů. Distribuován v jihovýchodní Severní Americe. Tito zvláštní obojživelníci mají pouze přední končetiny se 4 nebo 3 prsty a vnější opeřené žábry v ... ... Biologická encyklopedie

Sirény, šeřík (Sirenidae), čeleď z řádu ocasatých obojživelníků. Tělo je dlouhé, vlnité. Zadní nohy chybí. Vnější žábry přetrvávají po celý život. Oči jsou malé a postrádají oční víčka. Místo maxilárních kostí jsou rohovinové ... ...

I od Ireny pl. Rodina ocasatých obojživelníků s dlouhým hadovitým tělem, kteří si po celý život zachovávají vnější žábry. II Sirény pl. Oddíl býložravých vodních savců, jejichž zástupci jsou v současnosti velmi vzácní ... Moderní slovník Ruský jazyk Efremova

V divokých skalnatých horách Afriky a západní Asie je často patrný pulsující život: malá zvířata velikosti králíka, která se vyhřívají na slunci na skalní římse, vyděšená zjevem člověka, rychle běží po strmém svahu. ... ... Život zvířat

I Sirény ve starověké řecké mytologii jsou napůl ptáci, napůl ženy. Podle Homérovy Odyssey lákali S. svým kouzelným zpěvem námořníky na pobřežní skály, na které narážely lodě. Odysseus, aby zachránil své společníky, zakryl jim uši ... Velká sovětská encyklopedie

Prager říká, že v dubnu 1860 jsme byli na Kapuas, největší řece na ostrově Kalimantan. Tady, při přílivu, jsme docela jasně slyšeli hudbu, teď hlasitější, teď tišší, teď daleko, teď blízko. Od… … Život zvířat

- (Sirenia)* * Sirény speciální oddělení savci, stejně jako velryby, zcela přešli na vodní životní styl. Jejich nejbližšími suchozemskými příbuznými jsou sloni a hyraxy. Ve struktuře lebky si sirény zachovaly poměrně málo podobností s primitivními ... ... Život zvířat

Život přišel na zem z vody, ale občas ho něco přitáhne zpět. Mořští savci – velryby, tuleni, dugongové – si nechali narůst ploutve nebo ploutve, změnili tvar těla a přizpůsobili se dlouhému nebo dokonce trvalému pobytu v vodní prostředí. Ale vždyť i oni měli kdysi suchozemské předky. Jak vypadaly? Jak jste zahájili přechod na vodní životní styl?

Odpověď na tyto otázky nebyla vědě dlouho jasná a mezi světem vodních savců a suchozemským světem jejich předků bylo spatřeno něco jako chybějící článek. Nedávné paleontologické nálezy však vnesly do tématu určité jasno. Který savec tedy žije v oceánu? Začněme tím nejexotičtějším – sirénami. V roce 1741, během smutné druhé kamčatské expedice pro dánsko-ruského mořeplavce Víta Beringa, bylo poblíž Velitelských ostrovů objeveno velmi velké mořské zvíře. S vřetenovitým tělem (které bylo doplněno rozeklaným ocasem podobným velrybě) dosahoval hmotnosti 5 tun a byl až 8 metrů dlouhý. Zvíře popsal člen expedice, německý přírodovědec Georg Steller, a dříve neviděné stvoření bylo nazváno Stellerova kráva. Ale proč kráva? Nejen kvůli velikosti.

Sloni a jejich podvodní příbuzní

Obří zvíře byl býložravec. Jako skutečná kráva spásala a okusovala trávu, respektive mořské řasy v mělké vodě. Tak velké a neškodné zvíře po objevení lidmi už samozřejmě nemohlo počítat s dlouhým životem. Do roku 1768 byly „zelí“ vyklepány a Stellerovu krávu nyní můžete vidět pouze v podobě kostry nebo na obrázku. Nešťastný obyvatel Beringova moře má ale ve světě blízké příbuzné. Stellerova kráva patří podle zoologické klasifikace do čeledi dugongů, kam patří dugongové dosud žijící na planetě a dále do řádu sirén, kam patří i kapustňáci.

Všechny sirény jsou býložravé (na rozdíl od velryb nebo tuleňů), ale žijí výhradně v mělké vodě a nemohou se jako velryby dostat do hlubin oceánu nebo se jako tuleni dostat ven na pevninu. S velrybami jsou sirény příbuzné absencí zadních končetin. Ale jednou tyto končetiny byly.

V roce 1990 objevil na Jamajce americký paleontolog Daryl Domning v pobřežních sedimentech rozsáhlou lokalitu se zkamenělými zbytky mořských obratlovců, ale i suchozemských živočichů, jako je primitivní nosorožec. Byla tam nalezena téměř kompletní kostra tvora, který žil v eocénu (asi před 50 miliony let) a dosud byl vědě neznámý. Objev byl pojmenován Pezosiren Portelli. Tento velmi „pezosiren“ měl těžkou kostru, velmi podobnou kostrám současných sirén. Sirény potřebují silná těžká žebra, která tělu dodají negativní vztlak, a starověké zvíře očividně čelilo stejnému úkolu, což naznačuje semi-vodní životní styl. Na druhou stranu, pezosiren uměl jasně chodit po souši, měl všechny čtyři končetiny a neměl ocasy ani ploutve. Stručně řečeno, toto zvíře se zdá být podobným životním stylem hrochovi, jak také naznačují vzhůru směřující nozdry. Ale který z živých tvorů je považován za nejbližšího příbuzného sirén? Ukázalo se, že to vůbec nejsou hroši.

Sirény jsou zařazeny do nadřádu placentárních savců „Afrotheria“, tedy „africká zvířata“. Tato větev pocházející z Afriky se skládá z několika řádů a nejbližšími příbuznými sirén jsou hyraxy - hlodavci podobná býložravá zvířata velikosti kočky domácí. Dalším oddělením úzce souvisejícím se sirénami a hyraxy jsou sosci, které dnes představují výhradně sloni.

Plavání medvědů

Sirény jsou jediným hlavním taxonem mořských savců, kteří měli býložravé předky. Ploutvonožci - mroži, tuleni ušatí, praví tuleni - pocházející z predátorů, původně také suchozemští. Mnozí badatelé však mají tendenci považovat pojem „ploutvonožci“ za zastaralý, protože podle všeobecně uznávaného názoru ve vědě netvoří ploutvonožci mono-, ale polyfyletickou skupinu, to znamená, že nepocházejí z jedné, ale z různých odvětví suchozemských zvířat. Přesto ploutvonožci nepochybně patří do řádu Carnivora – draví placentární savci. Tento řád se dělí na dva podřády – psí a kočičí. Psí jsou medvědi, kuny, mývalové, samozřejmě vlci a psi, mezi kočkovité šelmy se řadí kočky, viverry, mangusty, hyeny. Aniž bychom zacházeli do jemností klasifikace, můžeme říci, že ploutvonožci jsou součástí psovitých šelem. Ale které? Zastánci polyfyletického původu ploutvonožců se domnívají, že ze země na moře vedly dvě linie. Mroži a tuleni ušatí (nadčeleď Otarioidea) jsou blízce příbuzní tuleňům medvědím, zatímco praví tuleni (Phocoidea) pocházejí z lasturek. Podobnost ve stavbě ploutvonožců se v tomto případě vysvětluje konvergentním vývojem.

Problém „chybějícího článku“ existoval i zde, dokud v roce 2007 v polární Kanadě na ostrově Devon neobjevila expedice paleontoložky Natalie Rybchinsky zkamenělé pozůstatky zvířete zvaného „puyila“ ( Pujila). Puyila žil v miocénu, přibližně před 24 miliony let, pravděpodobně v oblasti tehdy existujícího jezera, obklopeného lesy. K objevu došlo náhodou – terénní vůz se porouchal a paleontologové na zkamenělinu narazili při toulkách po okolí. Puyila byl majitelem protáhlého těla dlouhého 110 mm a uměl se perfektně pohybovat na zemi na čtyřech nohách. Vzhledem připomínala představitele mustelidů, ale stavba lebky se již podobala provedení hlavy skutečných tuleňů. Kromě toho se předpokládalo, že mezi prsty tlapek puyily byly membrány, které naznačovaly semi-vodní životní styl zvířete spojený s častými pohyby ve vodě.

Před objevením puyily byl nejstarším známým ploutvonožcem také miocénní enaliarkt – „mořský medvěd“. Toto zvíře bylo již velmi dobře přizpůsobeno dlouhá zastávka ve vodě, i když mohl lovit i na souši. Enaliarct plaval pomocí všech čtyř končetin a měl speciální vnitřní ucho pro vnímání zvukových vibrací v podvodním prostředí. Některé rysy stavby přibližují Enaliarkta lachtanům, tedy podčeledi tuleňů ušatých. „Medvěd mořský“ by tedy mohl být článkem evolučního řetězce vedoucího od společného předka s medvědy k mrožům a tulenům ušatým.

Ambulocetus, "Kráčící velryba" ( Ambulocetus natans)

Žil před 48 miliony let a nebyl to velryba v moderním slova smyslu, ale zvíře podobné životním stylem krokodýlovi.

pezosiren ( Pezosiren Portelli)

Zvíře, které žilo před 50 miliony let tam, kde je dnes ostrov Jamajka, mělo stavbou těla a lebky blízko kapustňákům a dugongům. Hlavním rozdílem je přítomnost čtyř končetin a možnost pohybu na souši

Puyila ( Puijila darwini)

Vyhynulý dravý savec z podřádu psovitého, který žil v arktických oblastech Kanady před 21–24 miliony let. Toto zvíře je považováno za přechodný článek od mušlí ke skutečným tuleňům.

Puijila darwini "border="0">

Noční můra s kopyty

Ploutvonožci tedy pocházejí z dravých placentárních savců a jsou zjevně blízkými příbuznými medvědů a kun. Třetí velký taxon mořských savců - Cetacea - kytovci pravděpodobně také pocházeli z predátorů. Ale... kopytníci.

Ano, zcela správně, tyto dnes neexistují, ale před miliony let jim na kopytech běhaly velmi děsivé exempláře. Předpokládá se, že největší známý suchozemský masožravý savec, který kdy žil na Zemi, je Andrewsarchus. Byla nalezena pouze jeho lebka (v roce 1923), ale velikost fosílie je úžasná - 83 cm dlouhá a 56 cm široká. Andrewsarchus s největší pravděpodobností připomínal obřího vlka, a ne skutečného. obyvatel lesa, ale způsob, jakým jsou vlci zobrazováni v karikaturách. Obr byl identifikován v oddělení mesonychia, jehož zástupci žili před 45-35 miliony let a poté vymřeli. Mesonychia byli primitivní kopytníci s pěti nebo čtyřprstými končetinami a každý prst končil malým kopytem. Obrovská protáhlá lebka Andrewsarcha a struktura zubů vedly paleontology k úvahám o blízkém vztahu s velrybami a již v 60. letech 20. století bylo navrženo, že mesonychia jsou bezprostředními předky kytovců, a proto je lze považovat za blízcí příbuzní artiodaktylů.

Molekulárně genetické studie pozdější doby však vedly mnoho badatelů k závěru, že kytovci nejsou příbuzní artiodaktylů, ale ve skutečnosti jsou, vyvinutí z jejich prostředí. Objevil se tedy termín kytovci, označující monofylety – vzestupující k jedinému předku – skupinu, která zahrnuje jak kytovce, tak artiodaktyly. V rámci této skupiny byli nejbližšími příbuznými velryb hroši. Z toho ale vůbec nevyplývá, že by předci velryb byli podobní hrochům (ač taková teorie existovala).

Problém „chybějícího článku“ mezi kopytníky a kytovci kvůli nedostatku fosilních záznamů nenašel konečné řešení a nadále vyvolává diskuse, nicméně řada nálezů z posledních desetiletí poskytuje docela přesvědčivá vodítka. Pokud se geneze ploutvonožců odehrála někde v arktických oblastech planety, pak kytovci vděčí za svůj původ starověkému oceánu Tethys, neustále se měnící vodní ploše mezi severním kontinentem Laurasie (budoucí Severní Amerika a Eurasie) a Gondwana (Jižní Amerika, Afrika, Hindustan, Antarktida a Austrálie). V eocénu (před 56-34 miliony let) byla pod vodou rozsáhlá území na Blízkém a Středním východě, na jejímž místě je nyní hornatá země. V podmínkách teplé pobřežní mělké vody, ve které se hojně vyskytovaly ryby, se některá skupina dávných kopytníků přeorientovala na hledání potravy v moři.

V roce 1981 byla v Pákistánu nalezena lebka tvora, který byl pojmenován tak – pakicet, „pákistánská velryba“ ( Pakicetus). Navenek měl s moderními velrybami pramálo společného, ​​měl velikost psa a vypadal jako zástupce špičáků. Tento dravec byl však kopyt. Zpočátku byl zaznamenán v mezonychii, ale později, již na začátku nového tisíciletí, kdy paleontologové konečně narazili na kompletní kostru pakiceta, bylo zvíře identifikováno jako artiodaktylové, kteří se od mesonychie oddělili mnohem dříve. Pakiceta měl sluchovou bulu, kostnatý útvar na lebce, který je charakteristický pro kytovce, který pomáhá vnímat zvuky pod vodou. A přestože se „pákistánská velryba“ očividně cítila skvěle na souši, musela být ve vodě často a odpovídající evoluční adaptace již začaly. Sluchová bulla byla také u dalšího fosilního suchozemského živočicha - indochiuse - drobného artiodaktyla, jehož pozůstatky byly objeveny v Indii. Indochius dokonce ani nemohl být dravec, ale neškodný býložravec, který lezl do vody a prchal před přirozenými nepřáteli, jako jsou dravci. A v roce 1992 byly v Pákistánu nalezeny zkamenělé kosti ambulocetu, Ambulocetus natans- "chodící velryba plovoucí."

S velkou morfologickou podobností s kytovci se ambulocetus mohl stále pohybovat na souši, vedl semi-vodní životní styl a byl dravcem ze zálohy jako krokodýl. Trvalo další miliony let evoluce, než velryby přešly na zcela vodní životní styl a poté se odstěhovaly z pobřežních vod do hlubin oceánu. Pakicetus, Indochius, Ambulocetus – ti všichni žili v eocénu před 50-48 miliony let. Vzhledem k nedostatku genetického materiálu ve fosiliích není možné říci, přes které z těchto tvorů existuje přímá linie k moderním kytovcům, ale obecný mechanismus přeměny artiodaktylů na velryby, delfíny a sviňuchy se stal obecně jasnějším.

Žije v mělkých vodách atlantického pobřeží severní, střední a Jižní Amerika. Sever areálu je omezen na jihovýchodní státy Spojených států, kde kapustňák americký žije v zimě v oblasti Floridy a v létě migruje na sever do Virginie a Louisiany. Jižně od Spojených států se kapustňák americký vyskytuje u ostrovů v Karibském moři, podél pobřeží Střední a Jižní Ameriky až po severovýchodní část Brazílie – záliv Manzanaras. Nachází se v mělkých vodách oceánu, nachází se v mělkých řekách a kanálech. V případě dostatku potravy vede sedavý způsob života, s nedostatkem vegetace se toulá a hledá ji.

Průměrná délka dospělého kapustňáka amerického je přibližně 3 m, i když někteří jedinci mohou dosáhnout délky 4,5 m včetně ocasu. Hmotnost těchto zvířat se pohybuje v průměru v rozmezí 200-600 kg, největší exempláře zřídka dosahují jeden a půl tuny. Samice jsou obvykle delší a těžší než samci. Čerstvě narozená mláďata jsou 1,2-1,4 m dlouhá a váží asi 30 kg.

Kapustňák americký se snadno přizpůsobí slané i sladké vodě a klidně se pohybuje z mořských zálivů do ústí řek a kanálů a zpět. Protože mají velmi nízkou rychlost metabolismu a postrádají silnou vrstvu tuku, je jejich distribuce omezena na tropické a subtropické šířky. Kapustňák může bezpečně žít v čisté i znečištěné vodě. Vzhledem ke své velké velikosti vyžadují hloubku alespoň 1-2 m, ale v hloubce 3-5 m se pohybují tiše a snaží se nepotápět pod 6 m. Pokud je hloubka dostatečně velká a aktuální rychlost nepřesahuje 5 km/h, jsou kapustňáci schopni plavat daleko proti proudu řeky – například na řece St. John se kapustňáci nacházejí 200 km od oceánu.

Američtí kapustňáci žijí v oblastech, kde je jich nedostatek přirozené nepřátele, a proto nemají vyvinuté složité mechanismy chování v případě nebezpečí. Navíc v zeměpisných šířkách jejich stanoviště se sezónní teploty mírně mění a vegetace má širokou škálu. Bez potřeby skupinového lovu nebo skupinové ochrany vedou američtí kapustňáci převážně samotářský životní styl, někdy se shromažďují ve volných skupinách. Nemají vlastní území a nedrží se žádné společenské hierarchie. Většina skupin se schází dočasně, bez rozdělení podle pohlaví; jedinou výjimkou z tohoto pravidla jsou hejna mladých předpubertálních samců a samice v říji, kdy se jí dvoří několik samců.

Kapustáni používají svůj ocas k tomu, aby se poháněli ve vodě vpřed, ale jsou také schopni padat ve vodě, přetáčet se a plavat na zádech. Jsou aktivní ve dne i v noci, u hladiny nebo u dna odpočívají jen několik hodin. Když odpočívají v hloubce, každých pár minut stoupají k povrchu, aby dýchali vzduch. Manatees používají několik způsobů vzájemné komunikace. Samci se škrábou, čímž se uvolní enzym, který je navržen tak, aby dal blízké samici vědět o své pubertě. Kapustňáci mají vynikající sluch a ke komunikaci mezi matkou a mládětem používají své ječící pískání. Kapustáni používají zrak k navigaci ve vesmíru.

Tlama kapustňáků amerických je ještě nižší než u jiných příbuzných druhů. Možná to souvisí s jejich stravou. Živí se převážně bylinnou vegetací rostoucí na dně. Jedním z charakteristických rysů tohoto druhu je přítomnost pružného rozeklaného horního pysku, kterým zachycují potravu a posílají ji do tlamy. Kapustňáci jsou v rostlinné potravě spíše promiskuitní a jedí listy téměř všech rostlin, které jsou schopny zachytit horní ret. Jsou také schopni svým rtem vyhrabat kořeny rostlin. Někteří kapustňáci se živí bezobratlými a rybami – jako v divoká příroda a v zajetí.

I když zvířata tohoto druhu vedou převážně samotářský způsob života, v období páření se choulí ve skupinách tvořených samicí pronásledovanou až 20 samci. Mezi muži je zavedena hierarchie podřízenosti pro právo vlastnit ženu a žena se snaží mužům vyhýbat.

Pohlavní zralost u mužů nastává ve věku 9-10 let, i když jsou schopni otěhotnět již ve dvou letech. Samice pohlavně dospívají ve 4-5 letech svého života, avšak většina z nich začíná přinášet telata až po 7-9 letech. Březost trvá 12-14 měsíců, novorozené mládě závisí na matce asi dva roky. Zpravidla se objevuje vždy jen jedno mládě, i když se někdy objevují zprávy o dvou. Období mezi těhotenstvími trvá 3-5 let, ale v případě úmrtí miminka se dá zkrátit. Prvních 18 měsíců krmí samice mládě mlékem, i když od narození má velké a malé stoličky a již asi 3 týdny po narození jsou kapustňáci schopni jíst rostlinnou stravu.

Vazba matka-tele je jediným stabilním a dlouhodobým svazkem u kapustňáků amerických. Předpokládá se, že toto spojení zůstane zapnuté dlouhá léta když mládě již roste a nepotřebuje přímou pomoc matky.

amazonský kapustňák
Manatee amazonský
(Trichechus inunguis)

Žije výhradně ve sladkých vodách Amazonky a jejích přítoků; není přizpůsoben životu ve slané vodě. Mezi jihoamerické země, kde se amazonští kapustňáci v současnosti vyskytují, patří Brazílie, východní Peru, jihovýchodní Kolumbie a východní Ekvádor.

Největší amazonský kapustňák, jaký byl kdy chycen, byl 2,8 m dlouhý a vážil necelých 500 kg; obecně je to nejmenší druh mezi kapustňáky.

Na rozdíl od jiných kapustňáků je kapustňák amazonský výhradně sladkovodním druhem. Preferuje stojatá jezera, říční stojaté vody, mrtvá ramena a laguny spojené s velkými řekami a porostlé bohatou vodní vegetací. Pojme vodu s pH 4,5-6,5 a teplotou 22-30°C.

Amazonští kapustňáci jsou býložravci, kteří se živí výhradně sukulentní vodní vegetací, včetně Vallisneria (Vallisneria), zoborožce (Ceratophyllum), Urut (Myriophyllum), Arrowhead (Sagittaria), Limnobium, měchýřník (Utricularia), Potomogeton, Vodní salát (Pisitia) Pontederia) a vodní hyacint (Eichhornia). Jedí také plody palem, které spadly do vody. V zajetí snědí dospělí kapustňáci 9–15 kg rostlinné potravy denně, tedy až 8 % tělesné hmotnosti.

Kapustňák je aktivní ve dne i v noci a většinu života tráví pod vodou, nad jejíž hladinu mu zpravidla vyčnívají jen nozdry. Obvykle se kapustňák vynoří z vody 3-4krát za minutu, aby se nadechl vzduchu; zaznamenaný rekord ponoru u amazonského kapustňáka byl 14 minut. Amazonští kapustňáci jsou pomalí; podle pozorování uplave kapustňák za den asi 2,6 km.

Jim životní cykly spojené se střídáním suchých a vlhkých období. Mláďata se obvykle rodí v období dešťů, během záplav řek. Ve stejnou dobu se kapustňáci ožírají a žerou čerstvou vegetaci rostoucí v mělké vodě. Studie ukázaly, že populace kapustňáka amazonského (centrální povodí Amazonky) každoročně migrují v červenci až srpnu, kdy hladina vody začíná klesat. Někteří se vracejí do hlavního proudu hlavní řeky kde v období sucha (září-březen) hladoví několik týdnů. Další zůstávají v pomalu vysychajících jezerech zbylých v místě ustupující řeky, drží se v hloubce; nemají přístup k normálním potravinovým zdrojům, dokud hladina vody znovu nevystoupá o několik metrů. Poslední populace jsou zjevně schopny hladovět až 7 měsíců, zřídka a nepravidelně se živí zbytky vegetace. Nahromaděné tukové zásoby a neobvykle pomalý metabolismus (36 % normálu) umožňují těmto zvířatům přežít období sucha.

Většina kapustňáků pozorovaných v přírodě jsou samotáři nebo samice s mládětem. Na krmných plochách se však dokážou shlukovat do skupin (stádů), které v současnosti vzhledem k všeobecnému poklesu počtu kapustňáků amazonských jen zřídka přesahují 4-8 zvířat.

V některých částech svého areálu se amazonští kapustňáci rozmnožují kdykoli během roku (Ekvádor). V jiných je odchov sezónní a je vázán na kolísání hladiny, takže naprostá většina mláďat se rodí od prosince do července, hlavně od února do května, kdy je voda nejvyšší (střední části povodí Amazonky) . Březost trvá asi 1 rok a obvykle končí narozením jediného mláděte dlouhého 85-105 cm a hmotnosti 10-15 kg. Interval mezi porody se zdá být asi 2 roky.

Délka života amazonského kapustňáka v přírodě není známa; dva jedinci v zajetí žijí déle než 12,5 roku. Přirozenými nepřáteli kapustňáků jsou jaguáři a krokodýli.

Africký kapustňák
Manatee africký
(Trichechus senegalensis)

Afričtí kapustňáci žijí v řekách, ústích řek, mělkých zátokách a pobřežních vodách podél celého západního pobřeží Afriky; nachází se také v jezerech. Severní hranici jejich rozšíření tvoří řeka Senegal (Jižní Mauretánie, 16° severní šířky), jižní hranicí je řeka Kwanza v Angole (18° jižní šířky).

Dospělí jedinci váží necelých 500 kg s délkou těla 3-4 m. Největší ulovený africký kapustňák o délce 4,5 m vážil asi 360 kg.

Afričtí kapustňáci se vyskytují jak v mělkých pobřežních vodách, tak ve sladkých vodách, volně se mezi nimi pohybují. Preferují klidné vody bohaté na rostlinnou potravu, ale vyhýbají se vysoce slaným vodám. mořské vody. Jejich oblíbená stanoviště jsou: pobřežní laguny s bohatou mangrovovou a bylinnou vegetací, ústí velkých řek s mangrovovými porosty (Rhizophora) při ústí a travnatá vegetace (hlavně rodů Vossia a Echinochloa) proti proudu řeky, pobřežní oblasti méně než 3 m hluboké, ohraničené mangrovy nebo zarostlé mořskými rostlinami (Ruppia, Halodule, Cymodocea).

Proti proudu se kapustňáci zvedají až k vodopádům a peřejím, nebo tak dlouho, jak to vodní hladina dovolí. V některých oblastech se kapustňáci v období sucha uchýlí do stálých jezer a rybníků, které se při vzestupu vody v období dešťů propojí s koryty řek. Plavou také v lužních lesích a bažinách porostlých rákosem (Phragmites), trávou (Echinochloa) a dalšími obilovinami. V moři se nacházejí 75 km od pobřeží mezi mangrovovými porosty a sladkovodními vývody souostroví Bijagos (Guinea-Bissau). V jezeře byly nalezeny izolované populace, odříznuté od moře. Volta (Ghana) nad vodní elektrárnou. Další populace, izolovaná říčními peřejemi, byla nalezena v horním toku řeky. Niger, v oblasti Segou (Mali), což je rekord pro pohyb tohoto druhu hluboko na kontinent - více než 2000 km od oceánu. V Čadu se kapustňák africký vyskytuje izolovaně v řekách povodí Čadského jezera, Baninga, Logon a Shari.

Chování tohoto druhu je stále špatně pochopeno. Je zřejmé, že jejich životní styl je převážně noční, protože kapustňáky se nejúspěšněji sklízejí v tuto denní dobu. Přes den obvykle odpočívají v mělkých (1-2 m hlubokých) vodách, schovávají se mezi vegetací nebo se zdržují uprostřed koryta řeky. Dříve se věřilo, že kapustňáci byli schopni vylézt na břeh při hledání potravy, ale tento názor je nyní považován za mylný. Afričtí kapustňáci jsou chováni samostatně nebo v nepravidelných skupinách 2-6 jedinců. Samici a její mládě spojují nejpevnější a nejstabilnější sociální vazby.

Afričtí kapustňáci se živí vodní vegetací, především pobřežní. Populace žijící v ústích řek shánějí potravu v mangrovech a škubou listy z nízko rostoucích větví. Jejich jídelníček zahrnuje rostliny druhů Vossia, Eichhornia (Eichornia crassipes), křídlatka (Polygonum), Cymodocea nodosa, hornwort (Ceratophyllum demersum), Azolla, ostružiní (Echinochloa), okřehek (Lemna), urut (Myriophyllum), pistie (Pisti ), rhizophora (Rhizophora racemosa) a halodule (Halodule). Vezmeme-li v úvahu, že dospělý jedinec zkonzumuje denně 12 až 18 kg potravy, je jeden kapustňák zřejmě schopen sníst až 8 000 kg vegetace za rok. V některých oblastech areálu (Senegal, Sierra Leone) místní rybáři obviňují kapustňáky z krádeží ryb ze sítí, ale není to potvrzený fakt. Také se věří, že kapustňáci zničí úrodu rýže na zaplavených polích. V Senegalu a Gambii byly měkkýše nalezeny také v žaludcích ulovených kapustňáků.

Reprodukce afrických kapustňáků je stále špatně pochopena a velká část spekulací o jejich reprodukčním chování je založena na blízké podobnosti tohoto druhu s dobře prozkoumaným americkým kapustňákem. Jsou schopni se rozmnožovat po celý rok, ale vrchol otelení zpravidla připadá na konec jara - začátek léta. Samice pohlavně dospívají ve 3 letech. Samici v říji doprovází několik samců, se kterými se zřejmě bez rozdílu páří. Březost trvá asi 13 měsíců a končí narozením 1 mláděte, příležitostně dvojčat. Porody probíhají v mělkých lagunách. Mláďata kapustňáků se rodí ocasem napřed a jsou schopna plavat ihned po narození. Samice krmí potomstvo pomocí párových mléčných žláz umístěných na hrudi. Mláďata zřejmě zůstávají s matkou do 2 let.

pygmy manatee
Manatee trpasličí
(Trichechus bernhardi)

Žije ve sladkých vodách povodí Amazonky. Kde preferuje řeky a kanály s poměrně rychlým proudem.

Délka těla je asi 130 cm, hmotnost 60 kg.

dugong
Dugong
(Dugong dugon)

Největší populace dugongů (více než 10 000 jedinců) žije v blízkosti Velkého bariérového útesu a v Torresově úžině. Velké populace u pobřeží Keni a Mosambiku od 70. let výrazně poklesly. U pobřeží Tanzanie byl poslední exemplář dugonga pozorován 22. ledna 2003, po 70leté přestávce. Malý počet dugongů se nachází poblíž Palau (Mikronésie), poblíž ostrova Okinawa (Japonsko) a v Johorském průlivu mezi Malajsií a Singapurem.

Délka těla 2,5-4 m, hmotnost dosahuje 600 kg.

Dugongové žijí v teplých pobřežních vodách, mělkých zátokách a lagunách. Někdy vyjíždějí na moře; vstupují do ústí a ústí řek. Zdržují se nad hloubkami ne většími než 10-20 m. Většina aktivit je krmení, spojené se střídáním přílivu a odlivu, nikoli s denním světlem. Dugongové se přicházejí krmit v mělké vodě, aby korálové útesy a mělčinách, do hloubky 1-5 m. Základem jejich potravy jsou vodní rostliny z čeledí Mořská řasa. V jejich žaludcích se našli i malí krabi. Při krmení tráví 98 % času pod vodou, kde se "pasou" 1-3, maximálně 10-15 minut, pak vystoupají k hladině pro inspiraci. Často „chodí“ po dně na předních ploutvích. Vegetace se odtrhává pomocí svalnatého horního rtu. Před konzumací rostliny ji dugong obvykle opláchne ve vodě a zavrtí hlavou ze strany na stranu. Dugong spotřebuje až 40 kg vegetace denně.

Drží se sami, ale nad krmnými místy se shromažďují ve skupinách po 3-6 brankách. V minulosti byla zaznamenána stáda dugongů až několik set hlav. Žijí většinou usedlí; některé populace provádějí denní a sezónní pohyby v závislosti na kolísání hladiny vody, teplotě vody a dostupnosti potravy, jakož i na antropogenním tlaku. Podle posledních údajů je délka migrací v případě potřeby stovky a tisíce kilometrů. Obvyklá rychlost plavání je do 10 km/h, ale vyděšený dugong může dosáhnout rychlosti až 18 km/h. Mladí dugongové plavou především pomocí prsních ploutví, dospělí pak plavou ocasem.

Dugongové obvykle mlčí. Pouze vzrušení a vyděšení vydávají ostrý hvizd. Mláďata vydávají křik. Zrak dugongů je špatně vyvinutý, sluch je dobrý. V zajetí snášejí mnohem hůře než kapustňáci.

Šlechtění pokračuje po celý rok a v různých částech svého areálu se liší ve špičkách. Samci dugongů bojují o samice pomocí klů. Těhotenství má trvat rok. Ve vrhu je 1 mládě, zřídka 2. Porody probíhají v mělké vodě; novorozenec s délkou těla 1-1,2 m váží 20-35 kg, je docela pohyblivý. Během potápění se mláďata drží matčiných zad; mléko se odsává hlavou dolů. Odrostlá mláďata se přes den shromažďují v hejnech v mělké vodě. Samci se na výchově potomků nepodílejí.

Krmení mlékem pokračuje až do 12-18 měsíců, ačkoli ve 3 měsících začínají mladí dugongové jíst trávu. Pohlavní dospělost nastává v 9-10 letech, možná později. Mladí dugongové jsou kořistí velkých žraloků. Délka života - až 70 let.

Stellerova mořská kráva †
Stellerova mořská kráva
(Hydrodamalis gigas)

Mořský savec řádu sirén. Délka až 10 metrů, hmotnost až 4 tuny. Habitat - Velitelské ostrovy (existují však důkazy o osídlení u pobřeží Kamčatky a Severních Kuril). Toto usedlé bezzubé tmavě hnědé zvíře, většinou 6-8 metrů dlouhé s rozeklaným ocasem, žilo v malých zátokách, prakticky se neumělo potápět, živilo se řasami.

Příběh o zmizení mořské krávy je možná nejtragičtější stránkou zničení jednoho z nejpozoruhodnějších zvířat v úžasně krátkém čase. Velitelovo stádo člověk doslova sežral. Již 27 let po objevení ostrovů, v roce 1768, bylo na Beringově ostrově zabito poslední zvíře, na ostrově Medny ještě dříve - v roce 1754.

Oddělení sirény (Sirenia) (A. G. Tomilin)

Sirény jsou čistě vodní býložraví savci tropických a subtropických zeměpisných šířek.

Tělo sirén je vřetenovité, zakončené vodorovnou ocasní ploutví, zaobleného nebo zhruba trojúhelníkového tvaru. Přední končetiny jsou přeměněny v ploutve, ale nejsou zde žádné zadní končetiny, jsou zde pouze základy stehna a pánve. Nechybí ani hřbetní ploutev. Hlava je malá, pohyblivá, vpředu tupá, bez boltců, s malými očima směřujícími mírně nahoru. Párové nosní dírky na špičce tlamy jsou pevně uzavřeny ventily a otevírají se pouze v okamžiku výdechu - nádechu.

Sirény, které jsou navenek podobné kytovcům, si zachovávají zřetelnější rysy pozemských předků: jejich prsní ploutve jsou v ramenních a loketních kloubech docela pohyblivé; i klouby ruky jsou pohyblivé, proto se ploutvím lépe říká ploutve. Na těle rostou jednotlivé štětiny a na tlamě četné vibrissy. S masitými pohyblivými rty sirény trhají řasy a drtí je zploštělými stoličkami nebo palatinovými a mandibulárními rohovitými destičkami (pouze mořské krávy nemají vůbec žádné zuby). V souvislosti s býložravostí řezáky brzy mizí, kromě dugongů se vyvíjí prostorný dvoukomorový žaludek s párovými vačkovitými přívěsky a dlouhým střevem s velkým slepým střevem. Kostra se vyznačuje tlustými těžkými kostmi a silnostěnnou masivní lebkou.

Flegmatické a bezbranné sirény tajně žijí mezi hustými řasami poblíž mořských břehů a v ústích tropických řek. Mají citlivý sluch a také, soudě podle velkých čichových laloků mozku, dobrý čich. Jejich oči jsou pokryty želatinovou hmotou. Zrak v průběhu života v korytech chaluh nebo v bahnitých řekách však nelze dobře rozvíjet. Konvexní mléčné žlázy, každá s jednou bradavkou, umístěné na hrudi mezi ploutvemi nebo téměř pod nimi, v období odchovu mláďat otékají. Tato okolnost, doplněná představivostí středověkých námořníků, sloužila jako základ pro příběhy o mořských pannách - sirénách. Při krmení mláďat si přitisknou ploutve na hruď.

Sirény jsou ohroženou skupinou savců. Pocházeli ze suchozemských proboscis, což naznačuje jejich fosilní předek - eotherium. Sirény si uchovaly rysy společné pro slony: mléčné mléčné žlázy, výměna stoličky v průběhu života, řezáky podobné klům (u dugongů), plochá, nehtovitá kopyta na ploutvích kapustňáků atd.

Řád zahrnuje 3 rodiny, z nichž jedna (mořské krávy) byla vyhlazena před 200 lety.

Čeleď kapustňákovití (Trichechidae)

Tato čeleď obsahuje pouze jeden rod kapustňáků(Trichechus). Délka těla těchto zvířat nepřesahuje 5 m(obr. 223). Jejich barva se liší od šedé po černá a šedá. Kůže je hrubá a vrásčitá. Ocasní ploutev je vějířovitá, zaoblená, bez středního zářezu. Na ploutvích nesou tři prostřední prsty zploštělá kopyta podobná hřebíkům. Pomocí pružných ploutví se kapustňáci mohou plazit po dně nádrží, převalovat se z vody ze strany na stranu, mazlit svá mláďata, štípat části vodních rostlin oběma kartáči a přinášet je k tlamě. Masitý horní ret je rozdvojený. Obě jeho poloviny, pohybující se rychle a nezávisle, posouvají potravu do tlamy a spolu s nadrženými (horními a spodními) talíři ji drtí. Tyto ploténky se vyvíjejí na místě raně ztracených řezáků. U dospělých je v každé řadě horní a dolní čelisti 5-7 molárů. Když se přední opotřebují a vypadnou, zadní se posunou dopředu a místo nejzadnějších vyrostou nové. V krční oblasti je 6 obratlů a ne 7, jako u všech ostatních zvířat. Srdce je pro třídu savců jedinečné ve dvou ohledech: je relativně nejmenší (tisíckrát lehčí než tělesná hmotnost) a má navenek bifidní komory. Bylo zjištěno, že elektrokardiogramy kapustňáků, slonů a velryb jsou podobné.

V rodu jsou tři mírně odlišné druhy; z nichž je nejlépe prostudovaný kapustňák americký(Trichechus manatus). Nepřesahuje 5 m délka, ale nyní dokonce 3,5 m, váha 400 kg je vzácný. Barva těla je modrošedá. Kapustňák žije u atlantického pobřeží amerického kontinentu – od Floridy (30° severní šířky) po Brazílii (19° jižní šířky). Existují dva poddruhy: kapustňák floridský(T. t. latirostris), nalezený u pobřeží Floridy a Mexického zálivu, a kapustňák karibský(T. m. manatus), nalezený u pobřeží Západní Indie, Střední Ameriky, Venezuely, Guyany, Brazílie až po lagunu Manzanaras. Předpokládá se, že jen v Guyaně jich žije několik tisíc.

V litorálu bohatém na vodní vegetaci jsou kapustňáci přisedlí, ale migrují tam, kde je vegetace řídká. Ve vodách Mexika dosahuje rozsah migrace 100 km. Někdy plavou do řek a kapustňáci floridští tam dlouho nevydrží. Jinak by neměli na těle lastury barnacle, které zabíjí sladká voda. Karibští kapustňáci se častěji zdržují v řekách, zejména v jihoamerických. Nejaktivnější jsou večer a brzy ráno a často během dne odpočívají na povrchu. Stádání je lépe vyjádřeno u floridského poddruhu. V chladném počasí se mladí kapustňáci někdy shromažďují ve skupinách 15-20 jedinců. Zvířata milují při dýchání nosy k nosu. Dýchací akt se provádí bez hluku, pauzy mezi nádechy se často pohybují od 1 do 2,5 minuty, někdy však dosahují maximálně 10 nebo dokonce minut. Nosní dírky se otevírají v okamžiku výdechu - nádechu pouze na 2 sekundy. Nedávno se podařilo zaznamenat hlas 2 kapustňákům z Floridy žijícím v Miami Aquarium a 5 jedincům vysazeným v kanálu, aby jej očistili od plevele. Byl to tichý skřípavý trylek s frekvencí 2,5 až 16 kHz a trvání 0,15-0,5 sekundy. Zda se tyto zvuky používají ke komunikaci s příbuznými nebo k orientaci pomocí echolokace, nebylo dosud zjištěno. Mechanismus pro vytváření zvuků je také neznámý.

Kapustáni dobře snášejí zajetí v zoologických zahradách a akváriích, ale špatně se rozmnožují. Potravu si berou z rukou od druhého dne života v bazénu a krmí se zde ve dne, a ne v noci, jako to dělají na svobodě. Velké zvíře (délka 4.6 m) za den sní 30-50 kg zeleniny a ovoce. Pochoutkou pro ně jsou rajčata, salát, zelí, melouny, jablka, banány, mrkev. Milují, když se jejich kůže škrábe štětcem; bez újmy na sobě mohou zůstat nějakou dobu mimo vodu, například při úklidu svých prostor. Kapustáni se páří v mělkých vodách.

Jejich březost v zajetí trvá 152 dní. Jediné mládě se narodí kolem 1 m a váží skoro 16 kg. Samice je na kojence silně připoutaná a neopouští ho, i když jí samotné hrozí smrt; krmí mládě mlékem po dobu 18 měsíců.

Mláďata rostou pomaleji než velryby: do konce prvního roku života v zajetí dosahují 112–132 cm a teprve do konce třetího roku zdvojnásobí délku od narození. Poté se růst prudce zpomalí. Pohlavní dospělost nastává ve 3-4 letech s délkou těla 2,5 m.

Na čtvrté cestě Kolumbus, který považoval kapustňáky za mořské panny, nařídil jednu z nich chytit a posadit do jezera. Zvíře se zde ochočilo, poslušně plavalo na zavolání člověka a dožilo se 26 let. Nepřáteli kapustňáků v tropických řekách jsou kajmani a v moři žraloci tygří. V nebezpečí však flegmatická zvířata získávají takovou pohyblivost a sílu, že si často sami poradí s nepřáteli.

Kapustáni jsou zabíjeni z lodí pro jejich lahodné maso, jemný tuk pro masti a kůži. Aby se tato zvířata zachránila před vyhubením, je od roku 1893 zakázáno je zabíjet v USA a od roku 1962 v Britské Guyaně. Kapustňáci se používají jako nenasytní býložraví zvířata k čištění rychle zarůstajících nádrží a kanálů. Pokusy tohoto druhu jsou poměrně úspěšné, ale dosud nebylo možné zvířata k takovému účelu široce používat, protože často umírají během odchytu a přepravy.

Kromě kapustňáka amerického existují dva velmi blízce příbuzné druhy. První - Africký kapustňák(Trichechus senegalensis), žijící v řekách a mělkých zátokách kolem Afriky (od Senegalu po Mys Dobré naděje a dále do Mosambického průlivu a Etiopie); Toto zvíře je černé a šedé. Druhý druh - amazonský nebo bezkopytník, kapustňák(Trichechus inunguis) - nejmenší druh; nemá na ploutvích hřebíčková kopyta. Žije pouze v Amazonii, Orinoku a jejich přítocích.

Čeleď Dugong (Dugongidae)

Rodina obsahuje pouze jeden rod Dugong s jediným druhem - obyčejný dugong(D.dugong).

Jeho obvyklá délka je asi 3 m, maximálně - 5 m. S délkou 4 m má hmotnost 600 kg. Tento dugong se ostře liší od kapustňáků ve tvaru ocasu: jeho dva laloky jsou odděleny širokým středním zářezem a špičaté na koncích. Způsob pohybu ocasu je zřejmě stejný jako u kytovců. Ploutve bez hřebíkových kopyt. Kůže je silná, do 2-2,5 cm. Barva hřbetu se mění od tmavě modré po bledě hnědou, břicho je světlé. Hustá štětinatá tlama končí masitými, pohyblivými a svěšenými pysky. Horní pysk je hluboce rozdvojený a v tomto místě je jeho střední část pokryta krátkými tuhými sety. Toto zařízení pomáhá rozmělnit rostlinnou potravu, která se otírá zuby.

Mladí dugongové mají pár řezáků a čtyři páry stoliček v horních čelistech a pár řezáků a sedm párů stoličky v dolní čelisti; jen 26 zubů. Dospělí dugongové si uchovávají pouze 10 zubů - pár horních řezáků a dva páry horních a dolních stoličk. Oba horní řezáky se u samců mění v kly 20-25 cm: jsou na 5.-7 cm vyčnívají z dásní a používají se jako nástroj v boji o samici.

Dugongové byli v minulosti početnější a pronikali na sever až západní Evropa a Japonsku. Nyní jsou zachovány pouze v teplé zóně: ​​v řadě zátok a zálivů Rudého moře, u východních břehů tropická Afrika, na obou stranách Indie, poblíž Cejlonu, poblíž ostrovů Indomalajského a filipínského souostroví, Tchaj-wanu, Nové Guineje, Severní Austrálie, Šalamounových ostrovů a Nové Kaledonie.

Obvykle se drží blízko pobřeží, nad hloubkou ne větší než 20 m. Tam, kde je mnoho řas, žijí dugongové spíše usedlí. Žijí osamoceně a v párech, zřídka se shromažďují ve skupinách a v minulosti byla zaznamenána až stohlavá stáda. Při krmení tráví 98 % času pod vodou a každé 1-4 minuty se vynořují pro dýchání. Hranice jejich ponoření je ale čtvrt hodiny. Obvykle velmi tichý. Jen vzrušený, chraplavě chrochtají a pískají.

NA období páření dugongové jsou velmi aktivní, zejména samci bojují o samice. Jak bylo navrženo, těhotenství trvá téměř rok a stejné období laktace. Novorozenec cca 1-1.5 m, je dosti pohyblivý a dýchá mnohem častěji než dospělí. V případě nebezpečí se jedinci v pářících se párech navzájem neopouštějí, stejně jako rodiče mláďat.

Pro mladé dugongy, zejména v prvních měsících života, jsou žraloci tygří velmi nebezpeční, ale mnohem nebezpečnější jsou lidé.

V minulosti síťování silně vyčerpalo zásoby dugongů v australských vodách.

Po ukončení takového rybolovu se jejich zásoby poněkud zvýšily a nyní se těží harpunami z lodí. Zraněné zvíře při tažení člunu vyvine rychlost až 18 km/h. Dugongové špatně snášejí zajetí, mnohem hůře než kapustňáci.

Čeleď mořské krávy (Hidrodamalidae)

To zahrnuje pouze jeden typ - námořní nebo Stellerova kráva(nebo bílý motýl) - Hidrodamalis gigas. Byl objeven v roce 1741 Beringovou výpravou a během 27 let vyhuben. Georg Steller- lékař expedice - byl jediným biologem, který sám viděl a studoval mořskou krávu. Podle jeho popisu dosáhla délka těla zabité samice 752 cm a hmotnost je 3,5 t. Přední část těla zvířete připomínala těsnění a zadní část (k ocasu) - rybu. Horizontální ocasní ploutev byla velmi široká, s třásnitým lemem. Tmavě hnědá, drsná a vrásčitá kůže jako kůra starého dubu. Jeden a půl metrové ploutve měly dva klouby a na konci něco jako koňské kopyto. Zuby chyběly úplně. Jídlo - mořská kapusta roztřepená dvěma bílými rohovitými pláty s žebrovaným povrchem - palatinovým a mandibulárním. Nerozdělené rty byly pokryty štětinami silnými jako stvol kuřecího pírka. Miniaturní, ne víc než ovce, oči neměly víčka. Mezi vráskami a záhyby kůže se ztratily velmi malé ušní otvory. Na hrudi, téměř pod ploutvemi, byly dvě bradavky 5 cm. Pod tlakem z nich vyšlo husté a mastné mléko.

Mořské krávy žily ve stádech, jejichž celkový počet nepřesahoval 2000 kusů, navíc pouze u pobřeží Velitelských ostrovů - Bering a Medny. Náznaky jejich setkání na jiných místech vycházejí z mrtvol vyvržených mořem.

Zvířata žila na mělkých místech u břehu, ke kterým se přibližovala tak blízko, že se jich mohly dotknout ruce. Téměř vždy měli plné ruce práce s jídlem: pomalým tempem trhali ploutvemi výhonky mořských řas a neustále je žvýkali. Každých 4-5 minut vystrčili nos a s hlukem podobným ržání a funění koní vydechovali vzduch s malým množstvím spreje. Mořské krávy se nepotápěly a měly záda vysoko k bokům, celou dobu vystavené vodě. Rackové seděli na zádech a vybírali velrybí vši z nerovné kůže. Tam, kde se zelí krmilo, vyvrhlo moře velké hromady kořenů a stonků vodních rostlin a také výkaly, velmi podobné těm koňským. Vazba samců na samice byla poměrně silná. Jednou byl pozorován samec, který plaval dva dny po sobě k mrtvé samici ležící na břehu.

Mořské krávy odpočívaly na zádech a unášely se na hladině moře v tichých zátokách.

Beringovi společníci pili tuk z mořské krávy v šálcích bez jakéhokoli znechucení a maso bylo považováno za chutné jako nejlepší telecí.

Po Beringově objevu začaly Velitelské ostrovy navštěvovat přeplněné výpravy a všechny nemilosrdně mlátily mořské krávy na maso. Do rukou lovců se přitom dostala jen menší část zvířat a většina zemřela v moři na následky zranění.

Poslední mořská kráva na Beringově ostrově byla zabita v roce 1768 a na ostrově Medny v roce 1754. Mezitím se Stellerova kráva se svou neškodnou povahou mohla stát prvním mořským domácím zvířetem.