Представяне на централната нервна система. Презентация "Физиология на централната нервна система (ЦНС): инхибиране"

ТЕМА: ПЛАН НА ЦЕНТРАЛНАТА НЕРВНА СИСТЕМА (ЦНС): 1. Ролята на ЦНС в интегративната, адаптивна дейност на организма. 2. Неврон – като структурна и функционална единица на централната нервна система. 3. Синапси, структура, функции. 4. Рефлексният принцип на регулиране на функциите. 5. История на развитието на рефлексната теория. 6.Методика за изследване на централната нервна система.

Централната нервна система извършва: 1. Индивидуална адаптация на организма към външната среда. 2. Интегративни и координиращи функции. 3. Формира целенасочено поведение. 4. Извършва анализ и синтез на получените стимули. 5. Образува поток от еферентни импулси. 6. Поддържа тонуса на телесните системи. Съвременното разбиране за централната нервна система се основава на невронната теория.

ЦНС е съвкупност от нервни клетки или неврони. неврон. Размери от 3 до 130 микрона. Всички неврони, независимо от размера, се състоят от: 1. Тяло (сома). 2. Процеси Аксон дендрити Структурни и функционални елементи на ЦНС. Натрупването на невронни тела е сивото вещество на ЦНС, а натрупването на процеси е бялото вещество.

Всеки елемент на клетката изпълнява специфична функция: Тялото на неврона съдържа различни вътреклетъчни органели и осигурява жизнената активност на клетката. Телесната мембрана е покрита със синапси, поради което възприема и интегрира импулси, идващи от други неврони. Аксон (дълъг процес) - провеждане на нервен импулс от тялото на нервните клетки и към периферията или към други неврони. Дендрити (къси, разклонени) - възприемат раздразненията и осъществяват комуникация между нервните клетки.

1. В зависимост от броя на процесите се различават: - униполярни - един процес (в ядрата на тригеминалния нерв) - биполярни - един аксон и един дендрит - многополюсен - няколко дендрита и един аксон 2. Във функционално отношение: - аферентен или рецептор - (възприема сигнали от рецептори и се пренасят към централната нервна система) - интеркаларни - осигуряват връзка между аферентни и еферентни неврони. - еферентни - провеждат импулси от централната нервна система към периферията. Те са 2 вида моторни неврони и еферентни неврони на ВНС - възбуждащо - инхибиращо КЛАСИФИКАЦИЯ НА НЕВРОНИ

Връзката между невроните се осъществява чрез синапси. 1. Пресинаптична мембрана 2. Синаптична цепнатина 3. Постсинаптична мембрана с рецептори. Рецептори: холинергични рецептори (М и Н холинергични рецептори), адренорецептори - α и β Аксонов хълм (удължение на аксона)

КЛАСИФИКАЦИЯ НА СИНАПСА: 1. По местоположение: - аксоаксонален - аксодендритен - нервно-мускулен - дендродендритен - аксосоматичен 2. По характер на действие: възбуждащ и инхибиращ. 3. Според начина на предаване на сигнала: - електрически - химически - смесени

Предаването на възбуждане в химичните синапси става благодарение на медиатори, които биват 2 вида - възбуждащи и инхибиторни. Вълнуващо - ацетилхолин, адреналин, серотонин, допамин. Инхибитор - гама-аминомаслена киселина (GABA), глицин, хистамин, β - аланин и др. Механизмът на предаване на възбуждане в химичните синапси

Механизмът на предаване на възбуждане във възбуждащия синапс (химичен синапс): импулс на нервните окончания към синаптичните плаки деполяризация на пресинаптичната мембрана (вход на Ca ++ и изход на невротрансмитери) медиатори синаптична цепнатина постсинаптична мембрана (взаимодействие с рецептори) генериране на EPSP PD .

1. В химичните синапси възбуждането се предава с помощта на медиатори. 2. Химичните синапси имат едностранно провеждане на възбуждане. 3.Умора (изчерпване на медиаторните резерви). 4. Ниска лабилност имп/сек. 5. Сумиране на възбуждането 6. Прекъсване на пътя 7. Синаптично забавяне (0,2-0,5 m/s). 8. Селективна чувствителност към фармакологични и биологични вещества. 9. Химичните синапси са чувствителни към температурни промени. 10. Има следи от деполяризация в химичните синапси. ФИЗИОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА НА ХИМИЧЕСКИ СИНАПС

РЕФЛЕКТОР ПРИНЦИП НА ФУНКЦИОНАЛНИТЕ РЕГЛАМЕНТИ Дейността на тялото е естествена рефлекторна реакция на стимул. В развитието на рефлексната теория се разграничават следните периоди: 1. Декарт (16 век) 2. Сеченовски 3. Павловски 4. Модерен, неврокибернетичен.

МЕТОДИ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ НА ЦНС 1. Екстирпация (отстраняване: частично, пълно) 2. Раздразнения (електрически, химични) 3. Радиоизотоп 4. Моделиране (физическо, математическо, концептуално) 5. ЕЕГ (регистриране на електрически потенциали) 6. Стереотаксична техника. 7. Развитие на условни рефлекси 8. Компютърна томография 9. Патологичен анатомичен метод

1 слайд

Физиология на централната нервна система. Лекция № 8 Физиология на централната нервна система

2 слайд

Централна и периферна нервна система 12 двойки черепни нерви 31 двойки гръбначни нерви Нервни плексуси ганглии Мозък и гръбначен мозък

3 слайд

Гръбначен мозък Мек арахноиден Дура чифтосване Гръбначен ганглий 31 сегмента: Шиен 8 Торакален 12 Лумбален 5 Сакрален 5 Кокцигеален 1 Дължина 43 cm, тегло 35 g 107 неврони Функции: Проводящ рефлекс (постурален рефлекс, информация за надраскване и др. Sypa.

4 слайд

Сиво вещество: Образува колони по обем Предни рога - тела на моторни неврони Задни рога - интеркаларни неврони (аксони към предните рога, противоположна страна, други сегменти) Странични рога (gr, лумбални) - симпатикови преганглионарни сакрални - парасимпатикови преганглионарни дебели лумбални цервикални Централен канал

5 слайд

Бяло вещество Нервните влакна на гръбначния мозък се простират в три посоки: Възходящо / към по-високи центрове в мозъка (сензорни входове) Низходящо / към гръбначния мозък от по-високи центрове на мозъка (моторна мощност) Комисурално - от една част на гръбначния мозък към друг Възходящ: Низходящ:

6 слайд

Пути на бялото вещество 1. предни фуникули: низходящи пътища: предни пирамидални (от кортекса, произволни движения) тегментални (ориентираща реакция, обръщане на главата към стимул) вестибуло-гръбначно (баланс) ретикуло-гръбначно (неволеви движения, най-древните) 2: страничен фуникул : възходящи пътища: заден и преден гръбначно-мозъчен тракт гръбначно-таламичен тракт (болка, Т) - низходящи пътища: червено ядрено (сложни двигателни програми), латерално пирамидално (от кортекса, произволни движения) 3: задно фуникулус: възходящо пътеки: (от кожата, мускулите, връзките, в продълговатия мозък) Тънки - от долната половина на тялото, Сфеноид - от горната половина на тялото

7 слайд

Ембриогенеза 40 дни 60 дни 6 месеца Отметка от ектодермата Невралната тръба се разделя на 30-ия ден на 3 мозъчни везикула 60 дни - на 5 мозъчни везикули От които се образуват 5 мозъчни области: Продълговата задна средна междинна терминална мозъка 1100-2000 (средно 1350)

8 слайд

Мозъчен ствол Границата на продълговатия мозък и гръбначния мозък минава по пресечната точка на пирамидите и в изходната точка на корените на първите шийни сегменти на гръбначния мозък.

9 слайд

Продълговатия мозък Изглед отзад Границата на продълговатия мозък и моста минава по протежение на медуларните ивици в долната част на ромбовидната ямка Съдържа: Аксони (продължение на гръбначните пътища) a) низходящи (предни участъци) b) възходящи (задни участъци) 2 Ядра: а) от 8 до 12 двойки черепно-мозъчни нерви (вестибулокохлеарни, глософарингеални, блуждаещи, спомагателни, сублингвални) б) маслини (вестибуларен вход на малкия мозък) в) ретикуларна формация (8% от мозъчни неврони): будност, регулиране на вегетативните функции Функции: Проводими (бяло вещество) Рефлекс (сиво вещество)

10 слайд

Заден мозък Границата на продълговатия мозък и моста минава по протежение на медуларните ленти (слуховия тракт) (striae medullares) Границата на моста и средния мозък (мозъчни крака) се определя от изходната точка на IV двойка нерви - Трохлеарен нерв Включва малкия мозък, моста (Varolii): Изглед отпред Средни крака малък мозък Задна част - тегментум: а) ретикуларна формация б) ядра от 5-7 нерва (тригеминален, еферентен, лицев) в) възходящи пътища Предна част - основа: a ) низходящи пътища б) понтинни ядра От задната страна - 4-та камера Отгоре - платно, отдолу - ромбовидна ямка, изпъкват ядра на черепните нерви (сетивни и двигателни) Функции: импулси от лицеви рецептори, рефлекси (кашлица, преглъщане, мигане, пост и др.), дишане, регулиране на налягането, слюноотделяне.

11 слайд

Черепни нерви (12 бр.) Червени - моторни ядра Сини - сензорни ядра Жълто - автономни ядра I Обонятелен: Обонятелен епител на носа (миризма) II Визуален: Ретина на окото (зрение) III Окуломотор: Проприорецептори на мускулите на очната ябълка ( мускулно чувство) Мускули, които движат очната ябълка (заедно с IV и VI двойки); мускули, които променят формата на лещата; мускули, които свиват зеницата IV Блок: Същите, Други мускули, които движат очната ябълка V Тригеминален: Зъби и кожа на лицето Някои от дъвкателните мускули VI Абдуктор: Проприорецептори на мускулите на очната ябълка (мускулно усещане) Други мускули, които движат очна ябълка VII Лицева: Вкусови пъпки на предните части на езика Мускули на лицето; подчелюстни и сублингвални жлези VIII Слух: Кохлея (слух) и полукръгли канали (чувство за баланс, транслация и въртене) IX Глософарингеални: Вкусови пъпки в задната трета на езика; фарингеална лигавица Паротидна жлеза; мускули на фаринкса, използвани при преглъщане X Vagus: Нервни окончания в много вътрешни органи (бели дробове, стомах, аорта, ларинкс) Парасимпатикови влакна, водещи до сърцето, стомаха, тънките черва, ларинкса, хранопровода XI Аксесоар: Мускули на рамото (мускулно усещане ) Мускули на рамото XII Хиоид: Мускули на езика (мускулно сетиво) Мускули на езика

12 слайд

челен разрез през продълговатия мозък и малкия мозък Малък мозък (малък мозък) Функции: съотношение на двигателните команди с позицията на тялото, запаметяване на двигателни програми Състои се от: полукълба на червея а) Кора - образува бразди: древна, стара - тон, стойка, нова - двигателни умения три слоя: -молекулярни, -ганглионарни (клас Пуркине (gamk - изход), -грануларно б) Бяло вещество в) Ядра (зъбчати, коркови, сферични, палаткови) 3 чифта крака: - горна (до средния мозък) - среден (до моста) - по-нисък (до продълговатия мозък)

13 слайд

Средният мозък се състои от: Покривът на тегментума Крака на мозъка Крака: проводящи пътища на ядрото на окуломоторния нерв (3) Покрив (плоча на квадригемината): горни коликули (визуални), слоести долни коликули (слухови), ядра - дръжки на хълмовете към коленчатите тела Функции: - двигателна реакция на светлина и звук, акомодация (четири коликула) - двигателно обучение, контрол на крайниците (червено ядро); патология: екстензорен хипертонус - положително подсилване, иницииране на сложни двигателни актове (субстанция нигра); патология, шизофрения, паркинсонизъм. гума - ядра на 3-ти и 4-ти черепни нерви (окуломоторни и трохлеарни) - червено ядро ​​(начало на двигателния тракт) - черно (меланин) вещество (допамин) - ретикуларна формация на акведукта на Силвия

14 слайд

Diencephalon таламус хипоталамус епифиза геникулни тела мастоидни тела хипофизна жлеза оптичен тракт (2 pm нерв) Таламус (дъното на третата камера) - краят на структурите на ствола, превключване на всички сензорни пътища Хипоталамус - невроендокринен орган (прибл. - 40 ToC, ядро обмен в c, вегетативни, емоционални, хранителни, сексуални, родителски и др., освобождаващи фактори) Невроендокринен орган на епифизната жлеза (циркадианни ритми, мелатонин) Ставни тела продължение на зрителните и слухови пътища Мастоидни тела - (част от кръга на Папец) Хипофиза жлеза - висша ендокринна жлеза а) неврохипофиза (аксони на хипоталамуса) вазопресин, окситоцин б) аденохипофиза (жлезиста тъкан) тропни хормони (6 бр.) в) междинен лоб (меланоцит-стимулиращ хормон) до 150 ядра, най-високият асоциативен център влечуги

15 слайд

Теленцефалонът се състои от: базални ядра на мозъчната кора на комисури (връзки между тях) Вход - от двигателните зони на кората, изход - към таламуса, черна субстанция и др. Базални ядра: сиво вещество в дълбините на всяка полукълбо, (под страничните вентрикули) Състои се от: стриатум (палидус, черупка, каудално ядро), огради (странично спрямо бледото топче), сливици (дълбоко в темпоралния лоб) Функция: организация на двигателни програми

16 слайд

Мозъчна кора Слой I, молекулен слой II, външен гранулиран слой III, външен пирамидален слой IY, вътрешен гранулиран слой Y, вътрешен пирамидален YI или мултиформена модулна организация, например колони в сензорни зони, собствено кръвоснабдяване. Различните зони на кората имат различно развитие на слоеве: Сензорни зони: Вход - от таламуса, Моторни зони - развит е слой V, изход - към моторни неврони, ствол, базални ганглии. сиво вещество отвън, дебелина 2-3 mm, ~ 14 милиарда неврона

17 слайд

Мозъчната кора образува издатини - извивки, между тях има вдлъбнатини - вдлъбнатини, разделящи кората на 5 лоба: Челен - централен жлеб - Париетален - страничен жлеб - Темпорален окципитален остров Вътре в лобовете се разграничават първични зони (кортикални изображения на анализатори - карти на анализатори). вторични (свързани с първични зони), разпознават асоциативни изображения (на границите на теменните, темпоралните и тилната, в предните лобове). Анализ и синтез. Зоните са разделени на 52 полета (Brodmann)

18 слайд

Функции на кората 1. Движение: тела (проекции в пре- и постцентралната извивка - малкият човек на Пенфийлд), писане, говор (областта на Брока) 2. възприятие (зрение, слух, мирис, допир, вкус), разбиране на речта, четене (областта на Вернике) 3. емоции + памет (кръг на Папез, лимбична система): - декларативни (хипокамп, мастоидни тела) - процедурни (сливици, малък мозък) Латерализация - разделяне на функциите между дясното и лявото полукълбо (центрове на писане и реч в десни европейци отляво). Ляво полукълбо - акцент върху логиката, думите.Дясното полукълбо - върху образите, пространството, емоциите.

19 слайд

Кръг на Папез (лимбична система) Асоциативна кора - съзнанието цинкулна извивка - най-високият център на емоциите (влизане в системата) Хипокамп - "генератор" на емоции (включително вход от областта на Брока) + дългосрочна памет Мамиларни тела - запаметяване, оценка за значението на емоциите Таламус – сензорен вход Хипоталамус – автономно съпроводяване на емоциите Амигдала – претегляне на конкуриращите се емоции (агресия/предпазливост)

20 слайд

21 слайд

Бяло вещество на мозъчните полукълба (комисури и проекционни влакна) Проекционните влакна в бялото вещество на мозъчните полукълба по-близо до кората образуват лъчиста корона (corona radiata). Corpus callosum свързва полукълба, fornix свързва хипокампуса с хипоталамуса и мамиларните тела

22 слайд

Методи за измерване на мозъчната активност ЕЕГ ЯМР излъчване на водородни атоми (резонанс) в магнитно поле Спектър на мощността Активиране на зони по време на "родителско поведение"

23 слайд

Вентрикули и менинги на мозъка Странични вентрикули (дясно и ляво) във всеки три рога (преден, заден, долен) Трета четвърта черупка (съединителна тъкан): Твърди (2 слоя: външни прикрепени към черепа, вътрешни образуват гънки) 2. Съдови / Арахноиден / (през него преминават съдове, които хранят мозъка) 3. Мека (тънка мембрана, повтаря модела на бразди и извивки, над нея гръбначно-мозъчна течност)

Мултимедиен съпровод на лекции по "Основи на неврофизиологията и БНД" Обща физиология на ЦНС и възбудимите тъкани

Основните прояви на жизнената активност Физиологична почивка Физиологична активност Дразнене Възбуждане Инхибиране

Разновидности на биологични реакции Дразненето е промяна в структурата или функцията под действието на външен стимул. Възбуждането е промяна в електрическото състояние на клетъчната мембрана, което води до промяна във функцията на жива клетка.

Структурата на биомембраните Мембраната се състои от двоен слой фосфолипидни молекули, покрити отвътре със слой от протеинови молекули, а отвън от слой от протеинови молекули и мукополизахариди. Клетъчната мембрана има най-тънките канали (пори) с диаметър няколко ангстрьома. По тези канали молекули вода и други вещества, както и йони с диаметър, съответстващ на размера на порите, влизат в клетката и я напускат. Върху структурните елементи на мембраната са фиксирани различни заредени групи, което дава на стените на каналите един или друг заряд. Мембраната е много по-малко пропусклива за аниони, отколкото за катиони.

Потенциал на покой Между външната повърхност на клетката и нейната протоплазма в покой има потенциална разлика от порядъка на 60-90 mV. Повърхността на клетката е заредена електроположително по отношение на протоплазмата. Тази потенциална разлика се нарича мембранен потенциал или потенциал на покой. Точното му измерване е възможно само с помощта на вътреклетъчни микроелектроди. Според мембранно-йонната теория на Ходжкин-Хъксли, биоелектричните потенциали се дължат на неравномерната концентрация на йони K+, Na+, Cl- вътре и извън клетката и различната пропускливост на повърхностната мембрана за тях.

Механизмът на образуване на МП В покой мембраната на нервните влакна е около 25 пъти по-пропусклива за К йони, отколкото за Na+ йони, а по време на възбуждане пропускливостта на натрия е около 20 пъти по-висока от калиева. От голямо значение за възникването на мембранния потенциал е концентрационният градиент на йони от двете страни на мембраната. Доказано е, че цитоплазмата на нервните и мускулните клетки съдържа 30-59 пъти повече K + йони, но 8-10 пъти по-малко Na + йони и 50 пъти по-малко Cl - йони от извънклетъчната течност. Стойността на потенциала на покой на нервните клетки се определя от съотношението на положително заредените йони K +, дифундиращи за единица време от клетката навън по градиента на концентрация, и положително заредените Na + йони, дифундиращи по градиента на концентрацията в обратна посока.

Разпределение на йони от двете страни на клетъчната мембрана Na + K + A - Na + K + възбуждане на почивка

на. Na ++ -K-K ++ - - мембранна помпа 2 Na + 3K + ATP -ase

Потенциал за действие Ако участък от нерв или мускулно влакно е изложен на достатъчно силен стимул (например електрически удар), в тази област възниква възбуждане, една от най-важните прояви на което е бързото колебание на МП, наречено потенциал за действие (AP)

Потенциал за действие При PD е обичайно да се прави разлика между неговия пик (т.нар. пик) и потенциали на следата. Пикът на AP има възходяща и низходяща фаза. Преди възходящата фаза се появява повече или по-малко изразена т.нар. местен потенциал или местен отговор. Тъй като първоначалната поляризация на мембраната изчезва по време на възходящата фаза, тя се нарича фаза на деполяризация; съответно низходящата фаза, по време на която поляризацията на мембраната се връща към първоначалното си ниво, се нарича фаза на реполяризация. Продължителността на AP пика в нервните и скелетните мускулни влакна варира в рамките на 0,4-5,0 ms. В този случай фазата на реполяризация винаги е по-дълга.

Основното условие за възникване на АР и разпространяващо се възбуждане е, че мембранният потенциал трябва да стане равен или по-малък от критичното ниво на деполяризация (Eo<= Eк)

СЪСТОЯНИЕ НА ИЗХОДИТЕ N a + A L A D E P O L J A R I S A T I R E P O L A R I S A T I O N O O Y A M E M B R A N Y A I N A

Параметри на възбудимост 1. Праг на възбудимост 2. Полезно време 3. Критичен наклон 4. Лабилност

Праг на дразнене Минималната стойност на силата на стимула (електрически ток), необходима за намаляване на заряда на мембраната от нивото на покой (Eo) до критичното ниво (Eo), се нарича прагов стимул. Праг на дразнене E n \u003d Eo - Ek Подпраговият стимул е с по-малка сила от прага Стимулът над прага е по-силен от прага

Праговата сила на всеки стимул в определени граници е обратно пропорционална на неговата продължителност. Кривата, получена в такива експерименти, се нарича "крива сила-продължителност". От тази крива следва, че ток под определена минимална стойност или напрежение не предизвиква възбуждане, независимо колко дълго действа. Минималният ток, който може да предизвика възбуждане, се нарича реобаза. Най-краткото време, през което трябва да действа досадният стимул, се нарича полезно време. Усилването на тока води до съкращаване на минималното време за стимулация, но не безкрайно. За много кратки стимули кривата сила-време става успоредна на координатната ос. Това означава, че при такива краткотрайни стимули не възниква възбуждане, независимо колко голяма е силата на стимула.

ЗАКОН "ВЛАСТ - ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ"

Определянето на полезното време е практически трудно, тъй като точката на полезното време се намира на участък от кривата, който се превръща в успореден. Поради това се предлага да се използва полезното време на две реобази - хронаксия. Chronaxis се използва широко както в експеримента, така и в клиниката за диагностициране на увреждане на двигателните нервни влакна.

ЗАКОН "ВЛАСТ - ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ"

Стойността на прага на дразнене на нерв или мускул зависи не само от продължителността на стимула, но и от стръмността на увеличаването на неговата сила. Прагът на дразнене има най-малка стойност при токови удари с правоъгълна форма, характеризиращи се с най-бързо нарастване на тока. Когато стръмността на нарастването на тока спадне под определена минимална стойност (т.нар. критичен наклон), PD изобщо не се появява, независимо каква е крайната сила на тока. Феноменът на адаптация на възбудимата тъкан към бавно нарастващ стимул се нарича акомодация.

Законът "всичко или нищо" Съгласно този закон, при прагови стимули те не предизвикват възбуждане ("нищо"), при праговите стимули възбуждането веднага придобива максимална стойност ("всички") и вече не се увеличава с по-нататъшно засилване на стимулът.

лабилност Максималният брой импулси, които възбудимата тъкан е в състояние да възпроизведе в съответствие с честотата на нервната стимулация - над 100 Hz мускул - около 50 Hz

Закони за провеждане на възбуждане Закон за физиологичната непрекъснатост; Закон за двустранното държане; Законът за изолираното поведение.

Най-голямо значение за възбуждането на неврона е мястото, където аксонът произлиза от тялото на нервната клетка (аксонов хълм). Това е тригерната зона на неврона, именно тук възбуждането се случва най-лесно. В тази област за 50-100 микрона. аксонът няма миелинова обвивка, така че хълмът на аксона и началният сегмент на аксона имат най-нисък праг на дразнене (дендрит - 100 mV, сома - 30 mV, хълм на аксона - 10 mV). Дендритите също играят роля в възникването на възбуждане на неврона. Върху тях има 15 пъти повече синапси, отколкото върху сомата; следователно AP, преминаващи през дендритите към сомата, могат лесно да деполяризират сомата и да причинят изблик от импулси по аксона.

Характеристики на метаболизма на невроните Висока консумация на O 2. Пълната хипоксия за 5-6 минути води до смъртта на кортикалните клетки. Възможност за алтернативни начини за обмен. Способността за създаване на големи запаси от вещества. Нервната клетка живее само заедно с глия. Способността за регенериране на процеси (0,5-4 микрона / ден).

Класификация на невроните Аферентни, сензорни асоциативни, интеркаларни еферентни, ефекторни, двигателни рецепторни мускули

Аферентните стимули се провеждат по влакна, които се различават по степента на миелинизация и следователно по скоростта на провеждане на импулса. Влакната тип А са добре миелинизирани и извършват възбуждане при скорости до 130-150 m/s. Те осигуряват тактилни, кинестетични и бързи усещания за болка. Влакна тип В - имат тънка миелинова обвивка, по-малък общ диаметър, което води до по-ниска скорост на импулсна проводимост - 3-14 m/s. Те са компоненти на вегетативната нервна система и не участват в работата на кожно-кинестетичния анализатор, но могат да провеждат част от температурните и вторичните болкови стимули. Влакна тип C - без миелинова обвивка, скорост на импулсна проводимост до 2-3 m/s. Те осигуряват бавна чувствителност към болка и температура, както и усещане за натиск. Обикновено това не е ясно диференцирана информация за свойствата на стимула.

Синапс (и) - специализирана контактна зона между неврони или неврони и други възбудими клетки, която осигурява предаването на възбуждане със запазване, промяна или изчезване на неговата информационна стойност.

Възбуждащ синапс – синапс, който възбужда постсинаптичната мембрана; в него възниква възбуждащ постсинаптичен потенциал (EPSP) и възбуждането се разпространява по-нататък. Инхибиторният синапс е синапс на постсинаптичната мембрана, на който възниква инхибиторен постсинаптичен потенциал (IPSP) и възбуждането, което е дошло до синапса, не се разпространява по-нататък.

Класификация на синапсите По местоположение се разграничават нервно-мускулни и невро-невронни синапси, като последните от своя страна са разделени на аксо-соматични, аксо-аксонални, аксо-дендритни, дендро-соматични. По естеството на действието върху възприемащата структура синапсите могат да бъдат възбуждащи и инхибиращи. Според метода на предаване на сигнала синапсите се делят на електрически, химични, смесени.

Рефлексна дъга Всяка реакция на тялото в отговор на дразнене на рецептори с промяна във външната или вътрешната среда и осъществявана през централната нервна система се нарича рефлекс. Благодарение на рефлексната дейност тялото е в състояние бързо да реагира на промените в околната среда и да се адаптира към тези промени. Всеки рефлекс се осъществява благодарение на дейността на определени структурни образувания на Народното събрание. Съвкупността от образувания, участващи в изпълнението на всеки рефлекс, се нарича рефлекторна дъга.

Принципи на класификация на рефлексите 1. По произход - безусловни и условни. Безусловните се унаследяват, закрепват се в генетичния код, а условните рефлекси се създават в процеса на индивидуалния живот на базата на безусловното. 2. По биологично значение → храна, полова, отбранителна, ориентационна, локомоторна и др. 3. Според местоположението на рецепторите → интероцептивни, екстероцептивни и проприоцептивни. 4. По вид рецептори → зрителни, слухови, вкусови, обонятелни, болкови, тактилни. 5. Според местоположението на центъра → гръбначен, булбарен, мезенцефален, диенцефален, кортикален. 6. Според продължителността на отговора → фазичен и тоничен. 7. По характер на отговора → моторен, секреторен, вазомоторен. 8. По принадлежност към органната система → дихателна, сърдечна, храносмилателна и др. 9. По характер на външното проявление на реакцията → флексия, мигане, повръщане, смучене и др.

Обща физиология
централна нервна
системи
Лекция 2
за студенти от 2 курс
Глава кафене Shtanenko N.I.

План на лекцията:

Основни физиологични свойства
нервни центрове.
Характеристики на разпространение
стимулация в ЦНС
Спиране
v
ЦНС.
природата
спиране. Видове спиране.
Механизмите на координация на рефлекса
дейности

Третото ниво на координация се осъществява в процеса на дейността на нервните центрове и тяхното взаимодействие

Образуват се нервни центрове
сдружение на няколко местни
мрежи и представляват
набор от елементи, способни на
упражнявайте рефлекс
или поведенчески акт.
.

–
то
съвкупност
неврони,
необходими за изпълнението
сигурен
рефлекс
или
регулиране на определена функция.
M. Flourance (1842) и N. A. Mislavsky (1885)

е сложно структурно и функционално
асоциация
нервен
клетки,
разположени на различни нива
ЦНС и осигуряване поради тях
интегративна регулация на дейността
холистични адаптивни функции
(например дихателен център в широкия смисъл на думата)

Класификация на нервните центрове (според редица характеристики)

Локализации (кортикални, субкортикални,
гръбначен);
Функции (дихателни,
вазомоторни, топлоотделяне);
Модалности на холистични
биологични състояния (глад, емоции, влечения и др.)

Едностранно провеждане на възбуждане
синаптично забавяне - забавяне
провеждане на възбуждане през центъра 1,5-2 ms
Облъчване (дивергенция)
Конвергенция (анимация)
Циркулация (реверберация)
Основните свойства на нервните центрове се определят от характеристиките на техните
структура и наличие на междуневронни синаптични връзки.

рефлексна дъга

Синаптично забавяне на провеждането на възбуждане

периодът, временно необходим за:
1. възбуждане на рецептори (рецептор)
за провеждане на импулси на възбуждане
по аферентни влакна към центъра;
3.
разпространение
възбуда
през
нервни центрове;
4.
Разпространение
възбуда
На
еферентни влакна към работното тяло;
2.
5. латентен период на работното тяло.

Време за рефлекс Време за централен рефлекс

Рефлексно време
(латентен период на рефлекса) е
време от момента на дразнене до финала
ефект. При моносинаптичен рефлекс достига 20-25 ms. Това
времето се изразходва за възбуждане на рецептори, провеждане на възбуждане покрай
аферентни влакна, предаване на възбуждане от аферентни неврони към
еферентно (възможно чрез няколко интеркалации), провеждане на възбуждане
по еферентните влакна и пренасянето на възбуждане от еферентния нерв към
ефектор.
Централен
време
рефлекс-
то
времето, необходимо за провеждане на нервен импулс
от мозъчни структури. В случай на моносинаптична рефлексна дъга, то
е приблизително 1,5-2 ms - това е времето, необходимо за предаването
възбуждане в един синапс. По този начин, централният рефлекс време
косвено показва броя на синаптичните предавания, които се извършват в
този рефлекс. Централно време в полисинаптичните рефлекси
повече от 3 ms. Като цяло полисинаптичните рефлекси са много широко разпространени
широко разпространени в човешкото тяло. Централен рефлекс
е основният компонент на общото време за рефлекс.

коляно

Примери за рефлексни дъги
коляно
Моносинаптичен. V
остър
навяхвания
проприорецептори
квадрицепс
настъпва удължаване
пищяли
(- отбранителен
Рефлексно време
0,0196-0,0238 сек.
алфа моторни неврони
проприоцептивен
мотор
безусловно)
Но: дори най-простите рефлекси не работят отделно.
(Тук: взаимодействие с инхибиторната верига на мускула антагонист)

Механизмът на разпространение на възбуждането в централната нервна система

Видове конвергенция на възбуждане на един неврон

Мултитъч
Мултибиологични
Сензорно биологично

Явления на конвергенция и дивергенция в ЦНС. Принцип на „общ краен път“

РЕВЕРБЕРАЦИЯ
(тираж)

инерция
сумиране:
последователен (временен)
пространствена
Трансформация на възбуждане
(ритъм и честота)
Посттетанично потенциране
(след активиране)

Сумиране на времето

Пространствено сумиране

Сумиране в ЦНС

последователен
Временно
сумиране
Пространствено сумиране

Трансформация на ритъма на възбуждане

Ритъмна трансформация

тригерни свойства
аксон коликул
Праг 30 mV
Праг 10 mV
Невронно тяло
Ек
Ео
аксонов хълм
Ек
Ео
„При изстрел
невронът реагира
картечен огън"

Ритъмна трансформация

50
А
50
А
?
50
V
Фазови отношения
входящи импулси
V
А
100
V
А
V
(следва
попадат в
рефрактерност
предишен

Характеристики на разпространението на възбуждането в централната нервна система

централен релеф

А
1
В
раздразнение А
възбуден
2 неврона (1,2)
2
V
3
4
5
В
раздразнен Б
възбуден
2 неврона (5, 6)
6
клетки
периферна
граници
При раздразнение A + B
развълнуван 6
неврони (1, 2, 3, 4, 5, 6)
клетки
централна
части
невронен басейн

Централна оклузия

А
1
Когато е раздразнен А
развълнуван 4
неврон (1,2,3,4)
2
3
При раздразнение Б
развълнуван 4
неврон (3, 4, 5, 6)
V
4
5
6
клетки
централна
части
невронен басейн
НО със ставна стимулация А+В
4 неврона са възбудени (1, 2, 5, 6)

Феноменът на оклузия

3+3=6
4+4=8

Посттетанично потенциране

Ca2+
Ca2+

Схема за реверберация

Центрове с висока чувствителност
до липса на кислород и глюкоза
селективна чувствителност
към химикали
Ниска лабилност и висока умора
нервни центрове
Тон на нервните центрове
Пластмасов

Пластичност на синапса

Това е функционално и морфологично пренареждане
синапс:
Повишаване на пластичността: улесняване (пресинаптично
природа, Ca++), потенциране (постсинаптична природа,
повишена чувствителност на постсинаптичните рецептори сенсибилизация)
Намаляване на пластичността: депресия (намаляване
запаси от невротрансмитери в пресинаптичната мембрана)
- това е механизъм за развитие на привикване - привикване

Дългосрочни форми на пластичност

Дългосрочно потенциране - дългосрочно
повишена синаптична трансмисия
високочестотно дразнене
последните дни и месеци. Характерно за
всички части на ЦНС (хипокамп, глутаматергичен
синапси).
дългосрочна депресия
отслабване на синаптичната трансмисия (ниска
вътреклетъчно съдържание на Ca++)

активен независим
физиологичен процес,
стимулира и
насочени към отслабване
прекратяване или предотвратяване
друга възбуда

Т о р м е н т

Спиране
Инхибиране на нервните клетки, центрове -
функционален паритет
значение с възбуждане нервна
процес.
Но! Спирането не се прилага
тя е „обвързана” със синапсите, върху които
настъпва инхибиране.
Инхибирането контролира възбуждането.

Спирачни функции

Ограничава разпространението на възбуждането в централната нервна система Радиация, реверберация, анимация и др.
Координатни функции, т.е. насочва възбудата
по определени пътища към определен нерв
центрове
Спирането изпълнява защитно или защитно
роля, предпазваща нервните клетки от прекомерно
възбуда и изтощение по време на действие
супер силни и продължителни стимули

Централното инхибиране е открито от I.M. Сеченов през 1863г

Централно инхибиране в ЦНС (Сеченов)

Инхибиране на Сеченов

Класификация на инхибирането в ЦНС

Електрическото състояние на мембраната
хиперполяризиращи
деполяризиращи
връзка със синапса
постсинаптичен
пресинаптичен
Невронна организация
прогресивен,
подлежащ на връщане,
страничен

Биоелектрична активност на неврон

Спирачни медиатори -

Спирачни медиатори GAMK (гама-аминомаслена киселина)
глицин
таурин
Появата на IPSP в отговор на аферентна стимулация е задължителна
се свързва с включването в инхибиторния процес на допълнителна връзка на инхибиторния интерневрон, чиито аксонални окончания секретират
спирачен медиатор.

Инхибиторен постсинаптичен потенциал на IPSP

mv
0
4
6
8
Госпожица
- 70
- 74
ХИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
K+ Clֿ

ВИДОВЕ СПИРАНЕ

P E R V I C N O E:
А) ПОСТСИНАПТИЧЕН
Б) ПРЕСИНАПТИЧЕН
ВТОРИ:
А) ПЕСИМАЛЕН според Н. Введенски
Б) ТЕКСТ (със следи от хиперполяризация)
(Инхибиране, последвано от възбуждане)

Йонна природа на постсинаптичното инхибиране

Постсинаптично инхибиране (латински пост отзад, след нещо + гръцки синапсис контакт,
връзка) - нервен процес, дължащ се на действието върху постсинаптичната мембрана на специфични
инхибиторни медиатори, освободени от специализирани пресинаптични нервни окончания.
Секретираният от тях медиатор променя свойствата на постсинаптичната мембрана, което предизвиква потискане
способността на клетката да генерира възбуждане. Това води до краткосрочно увеличение
пропускливост на постсинаптичната мембрана за K+ или CI- йони, което води до намаляване на нейния вход
електрическо съпротивление и генериране на инхибиторен постсинаптичен потенциал (IPSP).

ПОСТСИНАПТИЧНА ИНХИБИЦИЯ

ДА СЕ
кл
GABA
TPSP

Спирачни механизми

Намалена възбудимост на мембраната
резултат от хиперполяризация:
1. Освобождаване на калиеви йони от клетката
2. Навлизане на хлоридни йони в клетката
3. Намаляване на електрическата плътност
ток, протичащ през аксона
хълм в резултат на активиране
хлоридни канали

Класификация на видовете

аз
Първичен постсинаптичен
спиране:
а) Централно (Сеченовско) инхибиране.
б) Кортикална
в) Реципрочно инхибиране
г) Задно спиране
д) Странично инхибиране
към:
Директен.
С възможност за връщане.
Странична.
Реципрочна.

MS, MR - флексорни и екстензорни моторни неврони.

Схема на директен постсинаптик
инхибиране в сегмент от гръбначния мозък.
MS, MR - моторни неврони
флексор и екстензор.

Рефлекс при ходене

Примери за рефлексни дъги
Рефлекс при ходене
4- освобождаване
3
4
1
2
A. непрекъснато
възбуждане на мотора
Центровете на ЦНС са счупени
за последователни действия
възбуждане на дясното и
ляв крак.
(реципрочно + връщане
спиране)
Б. контрол на движението, когато
помощ на постуралния рефлекс
(реципрочно инхибиране)

Реципрочно инхибиране - на ниво сегменти на гръбначния мозък

ИНХИБИРАНЕ В ЦНС

СПИРАНЕ
Обратно спиране
от Renshaw
Б - възбуда
Т - спиране
В ЦНС
Странична
спиране

Обратно (антидромно) инхибиране

Обратно постсинаптично инхибиране (гръцки антидромео да върви в обратна посока) - процесът
регулиране от нервните клетки на интензивността на постъпващите към тях сигнали по принципа на отрицателната обратна връзка.
Той се крие във факта, че колатералите на аксоните на нервната клетка установяват синаптични контакти със специални
интеркаларни неврони (клетки на Реншоу), чиято роля е да действат върху неврони, които се събират в клетката,
изпращане на тези аксонни колатерали.Съгласно този принцип се осъществява инхибирането на моторните неврони.

Странично инхибиране

Синапси на неврон

пресинаптично инхибиране

Извършва се с помощта на специални инхибиторни интерневрони.
Неговата структурна основа са аксо-аксоналните синапси,
образувани от аксонни терминали на инхибиторни интерневрони и
аксонални окончания на възбуждащите неврони.

ПРЕСИНАПТИЧЕН
СПИРАНЕ
1 - аксон на инхибиторен неврон
2 - аксон на възбуждащия неврон
3 - постсинаптична мембрана
алфа мото неврон
Cl¯ канал
в краищата на пресинаптичната инхибиторна
аксонът освобождава невротрансмитер, който
причинява деполяризация на възбудата
окончания
per
проверете
нараства
тяхната мембранна пропускливост за CI-.
Деполяризация
причини
намаляват
амплитудата на идващия потенциал за действие
до възбуждащия край на аксона. V
В резултат на това процесът се инхибира
освобождаване на невротрансмитера чрез възбуждане
нервен
окончания
и
спад
амплитуда
вълнуващо
постсинаптичен потенциал.
характерна черта
пресинаптичната деполяризация е
забавено развитие и продължителна продължителност
(няколкостотин милисекунди), дори след това
единичен аферентен импулс.

пресинаптично инхибиране

Пресинаптичното инхибиране основно блокира слабите
асинхронни аферентни сигнали и преминават по-силни,
следователно, той служи като механизъм за изолиране, изолиране на повече
интензивни аферентни импулси от общия поток. То има
голяма адаптивна стойност за тялото, тъй като
аферентни сигнали, отиващи към нервните центрове, най-много
основните, най-необходимите за това конкретно време.
Благодарение на това се освобождават нервните центрове, нервната система като цяло
от обработката на по-малко релевантна информация

Аферентните импулси от флексорния мускул с помощта на клетките на Реншоу предизвикват пресинаптично инхибиране на аферентния нерв, който е под

Схема на пресинаптичното инхибиране
в сегмент на гръбначния мозък.
аферентна
импулси от мускула
- флексор с
клетки
Обаждане на Renshaw
пресинаптичен
спиране на
аферентен нерв
който пасва на
мотоневрони
екстензор.

Примери за инхибиторни нарушения в ЦНС

НАРУШЕНИЕ НА ПОСТСИНАПТИЧНОТО ИНХИБИРАНЕ:
СТРИХНИН - БЛОКАДА НА РЕЦЕПТОРИ НА ИНДУСТРИАЛЕН СИНАПС
ТЕТАНУС ТОКСИН - НАРУШЕНИЕ НА ОСВОБОЖДАВАНЕ
СПИРАЧЕН ВОМ
НАРУШЕНИЕ НА ПРЕСИНАПТИЧНОТО ИНХИБИРАНЕ:
ПИКРОТОКСИН - БЛОКАДА НА ПРЕСИНАПТИЧНИЯ СИНАПС
Стрихнинът и тетанусният токсин не му влияят.

Постсинаптично обратимо инхибиране, блокирано от стрихнин.

пресинаптично инхибиране. Блокиран от пикротоксин

Класификация на видовете

Вторичното инхибиране не е свързано с
инхибиторни структури, е
следствие от предишното
възбуда.
а) Отвъд
б) Песимално инхибиране на Введнски
в) Паробиотик
г) Инхибиране, последвано от възбуждане

Индукция

По естество на влиянието:
Положителен - наблюдава се при смяна на спирачката
повишена възбудимост около вас.
Отрицателен - ако фокусът на възбуждането е заменен от инхибиране
По време:
Едновременна положителна Едновременна индукция
наблюдавано при спиране незабавно (едновременно) създава състояние
повишена възбудимост около вас.
Последователно При промяна на спирачния процес на
възбуждане - положителна серия индукция

Регистрация на EPSP и TPSP

ПРИНЦИПИ НА КООРДИНАЦИЯ НА РЕФЛЕКСНАТА ДЕЙНОСТ

1. ВЗАИМНОСТ
2. ОБЩ КРАЕН ПЪТ
(според Шерингтън)
3. ДОМИНАНТИТЕ
4. ПОДЧИНЕНИЯ НА НЕРВНИТЕ ЦЕНТРАЛНИ ДОМИНАНТИ
(PO A.A. Ukhtomsky, 1931)
временно
доминантен
огнище
възбуда
v
централна
нервна система, която определя
текущата активност на тялото
ДОМИНАНТЕН
-

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НА ДОМИНАНТА
(PO A.A. Ukhtomsky, 1931)
временно
доминантен
рефлекс
или
поведенчески
действай,
който
трансформиран и насочен
за определено време с други
равни условия за работа на другите
рефлексни дъги, рефлекс
апарат и поведение като цяло
ДОМИНАНТЕН
-

ДОМИНАНТЕН ПРИНЦИП
Дразнещи
Нервни центрове
рефлекси

Основните характеристики на доминанта
(според А. А. Ухтомски)
1. Повишена възбудимост на доминанта
център
2. Постоянство на възбуждане в доминанта
център
3. Способността за обобщаване на възбудите,
като по този начин засилват възбудата им
външни импулси
4. Възможност за забавяне на друг ток
рефлекси по общ краен път
5. Инерция на доминиращия център
6. Способност за дезинхибиране

Схема на формиране на доминант D - упорито възбуждане - хващащ рефлекс при жаба (доминант), причинен от прилагането на стрихнин. Всичко

д
Доминираща формационна схема
D - постоянен хващателен рефлекс на възбуждане
жаби (доминиращи),
причинено от приложение
стрихнин. Всички ядове в
точки 1,2,3,4 не дават отговори,
но само увеличават активността
неврони D.

1. За взаимно свързване един с друг набори от неврони (нервни центрове) на едно или различни нива на нервната система; 2. За предаване на аферентна информация към регулаторите на нервната система (към нервните центрове); 3. За формиране на управляващи сигнали. Името "проводими пътища" не означава, че тези пътища служат изключително за провеждане на аферентна или еферентна информация, като провеждането на електрически ток в най-простите електрически вериги. Вериги от неврони - пътища са по същество йерархично взаимодействащи елементи на системния регулатор. Именно в тези йерархични вериги, както в елементите на регулаторите, а не само в крайните точки на пътищата (например в мозъчната кора), се обработва информацията и се формират контролни сигнали за обектите на управление на тялото системи. 4. Да предава контролни сигнали от регулаторите на нервната система към управляващи обекти – органи и системи от органи. По този начин, първоначално чисто анатомично понятие за "път", или колективно - "път", "тракт" също има физиологично значение и е тясно свързано с такива физиологични понятия като система за управление, входове, регулатор, изходи.